天津科技大学学报
天津科技大學學報
천진과기대학학보
JOURNAL OF TIANJIN UNIVERSITY OF SCIENCE & TECHNOLOGY
2010年
5期
1-5
,共5页
苏静%邓培生%谢希贤%陈宁
囌靜%鄧培生%謝希賢%陳寧
소정%산배생%사희현%진저
大肠杆菌%胞苷脱氨酶%嘧啶操纵子%Red重组%胞苷
大腸桿菌%胞苷脫氨酶%嘧啶操縱子%Red重組%胞苷
대장간균%포감탈안매%밀정조종자%Red중조%포감
以大肠杆菌作为出发菌株,通过基因工程手段对其进行改造,旨在提高胞苷产量.首先,通过Red重组系统敲除了大肠杆菌MG3028基因组上的胞苷脱氨酶基因(cdd),阻断了胞苷的分解代谢.然后,构建了含解淀粉芽孢杆菌TS8嘧啶操纵子结构基因的重组质粒pPYR3021,并将其转入E.coli MG3028(△cdd).与出发菌株E.coil MG3028相比,E.coli MG3028(△cdd)的胞苷产量提高了近2倍,而尿苷产量降低了近75%,携带重组质粒pPYR3021的菌株胞苷产量较出发菌株提高了近6倍.
以大腸桿菌作為齣髮菌株,通過基因工程手段對其進行改造,旨在提高胞苷產量.首先,通過Red重組繫統敲除瞭大腸桿菌MG3028基因組上的胞苷脫氨酶基因(cdd),阻斷瞭胞苷的分解代謝.然後,構建瞭含解澱粉芽孢桿菌TS8嘧啶操縱子結構基因的重組質粒pPYR3021,併將其轉入E.coli MG3028(△cdd).與齣髮菌株E.coil MG3028相比,E.coli MG3028(△cdd)的胞苷產量提高瞭近2倍,而尿苷產量降低瞭近75%,攜帶重組質粒pPYR3021的菌株胞苷產量較齣髮菌株提高瞭近6倍.
이대장간균작위출발균주,통과기인공정수단대기진행개조,지재제고포감산량.수선,통과Red중조계통고제료대장간균MG3028기인조상적포감탈안매기인(cdd),조단료포감적분해대사.연후,구건료함해정분아포간균TS8밀정조종자결구기인적중조질립pPYR3021,병장기전입E.coli MG3028(△cdd).여출발균주E.coil MG3028상비,E.coli MG3028(△cdd)적포감산량제고료근2배,이뇨감산량강저료근75%,휴대중조질립pPYR3021적균주포감산량교출발균주제고료근6배.
