广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
6期
688-690
,共3页
李蓉%黎小兵%蔡康荣%陈锦%黄培春
李蓉%黎小兵%蔡康榮%陳錦%黃培春
리용%려소병%채강영%진금%황배춘
漆树黄酮%肝癌%凋亡
漆樹黃酮%肝癌%凋亡
칠수황동%간암%조망
目的 观察漆树黄酮诱导人肝癌细胞系HepG2细胞凋亡的现象,研究p53在漆树黄酮诱导人肝癌细胞系HepG2细胞凋亡的作用.方法 用不同浓度的漆树黄酮(50、100、200 μmol/L)处理HepG2细胞24 h和100 μmol/L漆树黄酮处理HepG2细胞不同时间(12、24、48 h),流式细胞技术和Hoechst/PI免疫荧光法观察漆树黄酮作用HepG2细胞的凋亡情况; Westem Blot法检测漆树黄酮对HepG2细胞P53、Caspase-3 和Caspase-8蛋白的表达情况.结果 漆树黄酮能诱导HepG2细胞凋亡,呈剂量-时间依赖性; 漆树黄酮可增加P53蛋白的表达,降解Caspase-3、Caspase-8酶原,提高Caspase-3、Caspase-8活性.P53蛋白的上调与凋亡的发生呈正相关(r=0.586,r=0.592,均P<0.01),Caspase-3、Caspase-8酶原的降解与与凋亡的发生呈负相关(r=-0.585～-0.583,均P<0.01).结论 漆树黄酮可诱导HepG2细胞凋亡,其机制可能与上调p53表达,活化Caspase-3、 Caspase-8有关.
目的 觀察漆樹黃酮誘導人肝癌細胞繫HepG2細胞凋亡的現象,研究p53在漆樹黃酮誘導人肝癌細胞繫HepG2細胞凋亡的作用.方法 用不同濃度的漆樹黃酮(50、100、200 μmol/L)處理HepG2細胞24 h和100 μmol/L漆樹黃酮處理HepG2細胞不同時間(12、24、48 h),流式細胞技術和Hoechst/PI免疫熒光法觀察漆樹黃酮作用HepG2細胞的凋亡情況; Westem Blot法檢測漆樹黃酮對HepG2細胞P53、Caspase-3 和Caspase-8蛋白的錶達情況.結果 漆樹黃酮能誘導HepG2細胞凋亡,呈劑量-時間依賴性; 漆樹黃酮可增加P53蛋白的錶達,降解Caspase-3、Caspase-8酶原,提高Caspase-3、Caspase-8活性.P53蛋白的上調與凋亡的髮生呈正相關(r=0.586,r=0.592,均P<0.01),Caspase-3、Caspase-8酶原的降解與與凋亡的髮生呈負相關(r=-0.585～-0.583,均P<0.01).結論 漆樹黃酮可誘導HepG2細胞凋亡,其機製可能與上調p53錶達,活化Caspase-3、 Caspase-8有關.
목적 관찰칠수황동유도인간암세포계HepG2세포조망적현상,연구p53재칠수황동유도인간암세포계HepG2세포조망적작용.방법 용불동농도적칠수황동(50、100、200 μmol/L)처리HepG2세포24 h화100 μmol/L칠수황동처리HepG2세포불동시간(12、24、48 h),류식세포기술화Hoechst/PI면역형광법관찰칠수황동작용HepG2세포적조망정황; Westem Blot법검측칠수황동대HepG2세포P53、Caspase-3 화Caspase-8단백적표체정황.결과 칠수황동능유도HepG2세포조망,정제량-시간의뢰성; 칠수황동가증가P53단백적표체,강해Caspase-3、Caspase-8매원,제고Caspase-3、Caspase-8활성.P53단백적상조여조망적발생정정상관(r=0.586,r=0.592,균P<0.01),Caspase-3、Caspase-8매원적강해여여조망적발생정부상관(r=-0.585～-0.583,균P<0.01).결론 칠수황동가유도HepG2세포조망,기궤제가능여상조p53표체,활화Caspase-3、 Caspase-8유관.
