南昌大学学报（医学版）
南昌大學學報（醫學版）
남창대학학보（의학판）
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2011年
6期
8-12
,共5页
王美凤%余乐涵%万慧芳%涂硕
王美鳳%餘樂涵%萬慧芳%塗碩
왕미봉%여악함%만혜방%도석
白英%肺癌SPC-A-1细胞%凋亡%bcl-xl%bid%基因表达
白英%肺癌SPC-A-1細胞%凋亡%bcl-xl%bid%基因錶達
백영%폐암SPC-A-1세포%조망%bcl-xl%bid%기인표체
目的 观察白英水提物(extracts of solanun yratum thumb,ESL)对肺癌SPC-A-1细胞凋亡及基因bcl-xl、bid表达的影响.方法常规法制备ESL,实验分为正常对照组、白英处理组.白英处理组加入ESL,终质量浓度分别为12.5、25.0和50.0 mg· mL-1；正常对照组的培养细胞不加药物处理.采用流式细胞仪检测细胞凋亡、半定量RT-PCR和免疫组织化学法分析细胞中bcl-xl、bid基因表达.结果 与正常对照组比较,白英处理组SPC-A-1细胞增殖有显著性下降,细胞凋亡显著性增多(P＜0.05)；bcl-xl mRNA和Bcl-xl蛋白表达降低、bid mRNA和Bid蛋白表达升高(P＜0.05),并随ESL质量浓度的增加而加强.结论ESL能诱导人肺癌SPC-A-1细胞上调bcl-xl基因表达,下调bid基因表达,且作用有一定的量效关系,这可能是白英诱导细胞凋亡的重要作用机制.
目的 觀察白英水提物(extracts of solanun yratum thumb,ESL)對肺癌SPC-A-1細胞凋亡及基因bcl-xl、bid錶達的影響.方法常規法製備ESL,實驗分為正常對照組、白英處理組.白英處理組加入ESL,終質量濃度分彆為12.5、25.0和50.0 mg· mL-1；正常對照組的培養細胞不加藥物處理.採用流式細胞儀檢測細胞凋亡、半定量RT-PCR和免疫組織化學法分析細胞中bcl-xl、bid基因錶達.結果 與正常對照組比較,白英處理組SPC-A-1細胞增殖有顯著性下降,細胞凋亡顯著性增多(P＜0.05)；bcl-xl mRNA和Bcl-xl蛋白錶達降低、bid mRNA和Bid蛋白錶達升高(P＜0.05),併隨ESL質量濃度的增加而加彊.結論ESL能誘導人肺癌SPC-A-1細胞上調bcl-xl基因錶達,下調bid基因錶達,且作用有一定的量效關繫,這可能是白英誘導細胞凋亡的重要作用機製.
목적 관찰백영수제물(extracts of solanun yratum thumb,ESL)대폐암SPC-A-1세포조망급기인bcl-xl、bid표체적영향.방법상규법제비ESL,실험분위정상대조조、백영처리조.백영처리조가입ESL,종질량농도분별위12.5、25.0화50.0 mg· mL-1；정상대조조적배양세포불가약물처리.채용류식세포의검측세포조망、반정량RT-PCR화면역조직화학법분석세포중bcl-xl、bid기인표체.결과 여정상대조조비교,백영처리조SPC-A-1세포증식유현저성하강,세포조망현저성증다(P＜0.05)；bcl-xl mRNA화Bcl-xl단백표체강저、bid mRNA화Bid단백표체승고(P＜0.05),병수ESL질량농도적증가이가강.결론ESL능유도인폐암SPC-A-1세포상조bcl-xl기인표체,하조bid기인표체,차작용유일정적량효관계,저가능시백영유도세포조망적중요작용궤제.
