CAJ | 학술논문

目的:观察地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术的麻醉效果和安全性.方法:将90例行无痛人流术的早孕妇女随机分为3组,即地佐辛复合丙泊酚组(D组,n=30)、芬太尼复合丙泊酚组(F组,n=30)和单纯丙泊酚组(P组,n=30).行静脉全麻,必要时追加丙泊酚.对3组患者的麻醉镇痛效果进行评级,测定两组患者麻醉前、注药后2 min、苏醒时的血压(BP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、血氧饱和度(SpO2),并记录丙泊酚总用量、手术时问、唤醒时间、定向力恢复时闻和术后腹痛情况以及麻醉期间的不良反应等.结果:D组、F组唤醒时间和定向力恢复时间明显短于P组.丙泊酚总用量以及术中的体动反应也明显少于P组(P<0.05);术中麻醉效果优的百分率D组、F组明显高于P组(P<0.05),但术后镇痛效果比较D组优于F组、P组(P<0.01).结论:地佐辛复合丙泊酚与芬太尼复合丙泊酚应用于无痛人流术麻醉,两种方法均安全可靠,镇痛效果满意,但地佐辛复合丙泊酚麻醉的术后镇痛效果更好,且并发症少.
목적:관찰지좌신복합병박분용우무통인류술적마취효과화안전성.방법:장90례행무통인류술적조잉부녀수궤분위3조,즉지좌신복합병박분조(D조,n=30)、분태니복합병박분조(F조,n=30)화단순병박분조(P조,n=30).행정맥전마,필요시추가병박분.대3조환자적마취진통효과진행평급,측정량조환자마취전、주약후2 min、소성시적혈압(BP)、심솔(HR)、호흡빈솔(RR)、혈양포화도(SpO2),병기록병박분총용량、수술시문、환성시간、정향력회복시문화술후복통정황이급마취기간적불량반응등.결과:D조、F조환성시간화정향력회복시간명현단우P조.병박분총용량이급술중적체동반응야명현소우P조(P<0.05);술중마취효과우적백분솔D조、F조명현고우P조(P<0.05),단술후진통효과비교D조우우F조、P조(P<0.01).결론:지좌신복합병박분여분태니복합병박분응용우무통인류술마취,량충방법균안전가고,진통효과만의,단지좌신복합병박분마취적술후진통효과경호,차병발증소.