CAJ | 학술논문

目的:探讨对体外培养成肌细胞施加不同牵张应力后细胞命运的改变,为临床合理施加矫形力提供理论依据.方法:利用Flexerce11细胞加力仪器与弹性加力板对体外培养C2C12成肌细胞施加不同频率、幅度的牵张应力,形变量代表应力幅度.通过MTT实验和PARP剪切实验测定在受到不同大小的牵张应力作用下(0％,5％,10％,1 5％,20％/10 cycles/min)的C2C12细胞的增殖和凋亡情况,通过检测细胞分化相关基因的表达改变,分析应力条件下细胞分化状态的改变.结果:5％的周期性应力可以促进细胞的增殖,同时抑制分化培养基诱导的细胞分化相关基因myogenin等的表达.当牵张应力大于10％后,可以观察到明显的DNA断裂.除此以外,我们还发现牵张应力大于1 0％后,细胞内开始出现大量的PARP剪切产物,随应力的增加而增多.当周期性牵张应力超过15％10cycles/min时,整体存活细胞数明显降低.结论:高强度牵拉介导的细胞凋亡,参与整体细胞数的减少,可能不利于组织的重塑和再生.
목적:탐토대체외배양성기세포시가불동견장응력후세포명운적개변,위림상합리시가교형력제공이론의거.방법:이용Flexerce11세포가력의기여탄성가력판대체외배양C2C12성기세포시가불동빈솔、폭도적견장응력,형변량대표응력폭도.통과MTT실험화PARP전절실험측정재수도불동대소적견장응력작용하(0％,5％,10％,1 5％,20％/10 cycles/min)적C2C12세포적증식화조망정황,통과검측세포분화상관기인적표체개변,분석응력조건하세포분화상태적개변.결과:5％적주기성응력가이촉진세포적증식,동시억제분화배양기유도적세포분화상관기인myogenin등적표체.당견장응력대우10％후,가이관찰도명현적DNA단렬.제차이외,아문환발현견장응력대우1 0％후,세포내개시출현대량적PARP전절산물,수응력적증가이증다.당주기성견장응력초과15％10cycles/min시,정체존활세포수명현강저.결론:고강도견랍개도적세포조망,삼여정체세포수적감소,가능불리우조직적중소화재생.