湖南师范大学学报（医学版）
湖南師範大學學報（醫學版）
호남사범대학학보（의학판）
JOURNAL OF HUNAN NORMAL UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2011年
3期
12-15
,共4页
李顺东%于淼%张勇%邓来%谭宇婷%程洁%彭小宁
李順東%于淼%張勇%鄧來%譚宇婷%程潔%彭小寧
리순동%우묘%장용%산래%담우정%정길%팽소저
Dnd1基因%慢病毒载体%RNA干扰
Dnd1基因%慢病毒載體%RNA榦擾
Dnd1기인%만병독재체%RNA간우
目的:构建小鼠Dnd1基因的RNAi慢病毒载体.方法:针对小鼠Dnd1基因RNAi设计有效靶序列,合成靶序列的Oligo DNA.退火形成双链DNA,与经Age Ⅰ和EcoR Ⅰ酶切后的pGCSIL-GFP载体连接产生短发卡RNA慢病毒载体,PCR筛选阳性克隆,测序鉴定.结果:PCR鉴定与DNA测序证实合成的舍Dnd1sh RNA慢病毒载体寡核苷酸链插入正确.结论:成功构建小鼠Dnd1基因的RNAi慢病毒载体.
目的:構建小鼠Dnd1基因的RNAi慢病毒載體.方法:針對小鼠Dnd1基因RNAi設計有效靶序列,閤成靶序列的Oligo DNA.退火形成雙鏈DNA,與經Age Ⅰ和EcoR Ⅰ酶切後的pGCSIL-GFP載體連接產生短髮卡RNA慢病毒載體,PCR篩選暘性剋隆,測序鑒定.結果:PCR鑒定與DNA測序證實閤成的捨Dnd1sh RNA慢病毒載體寡覈苷痠鏈插入正確.結論:成功構建小鼠Dnd1基因的RNAi慢病毒載體.
목적:구건소서Dnd1기인적RNAi만병독재체.방법:침대소서Dnd1기인RNAi설계유효파서렬,합성파서렬적Oligo DNA.퇴화형성쌍련DNA,여경Age Ⅰ화EcoR Ⅰ매절후적pGCSIL-GFP재체련접산생단발잡RNA만병독재체,PCR사선양성극륭,측서감정.결과:PCR감정여DNA측서증실합성적사Dnd1sh RNA만병독재체과핵감산련삽입정학.결론:성공구건소서Dnd1기인적RNAi만병독재체.
