CAJ | 학술논문

以尿素为沉淀剂用沉积-沉淀法制备了α-MnO2负载Au 催化剂xAu/α-MnO2 (x=0-7(对应的Au 负载量(质量分数)分别为0-7%)),使用X 射线粉末衍射(XRD)、N2-吸附/脱附、透射电镜(TEM)、X 射线光电子能谱(XPS)和H2-程序升温还原(H2-TPR)等技术对所制样品进行了表征,并测定其对CO和苯的催化氧化性能.XRD结果表明,负载Au对α-MnO2载体结构影响不大,随Au含量的增加,Au颗粒明显增大.N2-吸附/脱附和TEM结果表明,Au的加入对xAu/α-MnO2的比表面积、孔容和孔径等结构性能影响较小,表明Au分布在α-MnO2载体表面,未阻塞其孔道.XPS结果表明,随着Au负载量的增加,xAu/α-MnO2中的O2-/(O2-2 或O-)、Mn4+/Mn3+和Au3+/Au0的摩尔比在增加,表明其晶格氧、Mn4+和Au3+的浓度在增加.由于贵金属的溢氢作用,Au 明显促进xAu/α-MnO2氧化还原能力,其中3Au/α-MnO2具有最高的氧化还原性.负载Au明显影响xAu/α-MnO2样品的催化活性,xAu/α-MnO2的催化性能与Au 的分散性、氧化还原性能及表面氧物种的种类密切相关,其中3Au/α-MnO2显示出最佳活性,其催化氧化CO的T90=80 ℃,苯的T90=200 ℃.
이뇨소위침정제용침적-침정법제비료α-MnO2부재Au 최화제xAu/α-MnO2 (x=0-7(대응적Au 부재량(질량분수)분별위0-7%)),사용X 사선분말연사(XRD)、N2-흡부/탈부、투사전경(TEM)、X 사선광전자능보(XPS)화H2-정서승온환원(H2-TPR)등기술대소제양품진행료표정,병측정기대CO화분적최화양화성능.XRD결과표명,부재Au대α-MnO2재체결구영향불대,수Au함량적증가,Au과립명현증대.N2-흡부/탈부화TEM결과표명,Au적가입대xAu/α-MnO2적비표면적、공용화공경등결구성능영향교소,표명Au분포재α-MnO2재체표면,미조새기공도.XPS결과표명,수착Au부재량적증가,xAu/α-MnO2중적O2-/(O2-2 혹O-)、Mn4+/Mn3+화Au3+/Au0적마이비재증가,표명기정격양、Mn4+화Au3+적농도재증가.유우귀금속적일경작용,Au 명현촉진xAu/α-MnO2양화환원능력,기중3Au/α-MnO2구유최고적양화환원성.부재Au명현영향xAu/α-MnO2양품적최화활성,xAu/α-MnO2적최화성능여Au 적분산성、양화환원성능급표면양물충적충류밀절상관,기중3Au/α-MnO2현시출최가활성,기최화양화CO적T90=80 ℃,분적T90=200 ℃.