畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2011年
11期
1620-1624
,共5页
宋成义%高波%王宵燕%吴晗%周辉云%李碧春%陈国宏%毛九德
宋成義%高波%王宵燕%吳晗%週輝雲%李碧春%陳國宏%毛九德
송성의%고파%왕소연%오함%주휘운%리벽춘%진국굉%모구덕
SPMI基因%生殖道%RT-PCR%时空表达
SPMI基因%生殖道%RT-PCR%時空錶達
SPMI기인%생식도%RT-PCR%시공표체
为揭示猪精子运动抑制因子(Seminal plasma motility inhibitor,SPMI)基因在公母猪生殖道的时空表达特性,本研究运用定性RT-PCR分析了SPMI在生殖道的组织表达谱,利用半定量RT-PCR技术分析了SPMI在公猪精囊腺和尿道球腺组织的发育性表达.定性RT-PCR分析结果发现,SPMI基因在精囊腺中的表达丰度最高,在尿道球腺和子宫角中呈中等丰度表达,在前列腺、子宫颈和卵巢中的表达较弱,在其它生殖道组织未检测到mRNA表达.半定量RT-PCR分析结果显示,SPMI基因在公猪精囊腺和尿道球腺中的发育性表达规律相似,都在初生时即启动,表达水平随着日龄的增加不断提高,直至性成熟(150日龄).其中SPMI基因在精囊腺中的表达在60、90和150日龄均有显著提高(P＜0.05)；而在尿道球腺中,SPMI基因的表达在30、90和150日龄均有显著提高(P＜0.05),而60日龄的表达较30日龄时有所提高,但差异不显著(P＞0.05).这些结果提示SPMI基因在公母猪生殖道呈广泛表达,其发育性表达呈日龄依赖性特点,表达水平在初情期至性成熟期有显著提高.
為揭示豬精子運動抑製因子(Seminal plasma motility inhibitor,SPMI)基因在公母豬生殖道的時空錶達特性,本研究運用定性RT-PCR分析瞭SPMI在生殖道的組織錶達譜,利用半定量RT-PCR技術分析瞭SPMI在公豬精囊腺和尿道毬腺組織的髮育性錶達.定性RT-PCR分析結果髮現,SPMI基因在精囊腺中的錶達豐度最高,在尿道毬腺和子宮角中呈中等豐度錶達,在前列腺、子宮頸和卵巢中的錶達較弱,在其它生殖道組織未檢測到mRNA錶達.半定量RT-PCR分析結果顯示,SPMI基因在公豬精囊腺和尿道毬腺中的髮育性錶達規律相似,都在初生時即啟動,錶達水平隨著日齡的增加不斷提高,直至性成熟(150日齡).其中SPMI基因在精囊腺中的錶達在60、90和150日齡均有顯著提高(P＜0.05)；而在尿道毬腺中,SPMI基因的錶達在30、90和150日齡均有顯著提高(P＜0.05),而60日齡的錶達較30日齡時有所提高,但差異不顯著(P＞0.05).這些結果提示SPMI基因在公母豬生殖道呈廣汎錶達,其髮育性錶達呈日齡依賴性特點,錶達水平在初情期至性成熟期有顯著提高.
위게시저정자운동억제인자(Seminal plasma motility inhibitor,SPMI)기인재공모저생식도적시공표체특성,본연구운용정성RT-PCR분석료SPMI재생식도적조직표체보,이용반정량RT-PCR기술분석료SPMI재공저정낭선화뇨도구선조직적발육성표체.정성RT-PCR분석결과발현,SPMI기인재정낭선중적표체봉도최고,재뇨도구선화자궁각중정중등봉도표체,재전렬선、자궁경화란소중적표체교약,재기타생식도조직미검측도mRNA표체.반정량RT-PCR분석결과현시,SPMI기인재공저정낭선화뇨도구선중적발육성표체규률상사,도재초생시즉계동,표체수평수착일령적증가불단제고,직지성성숙(150일령).기중SPMI기인재정낭선중적표체재60、90화150일령균유현저제고(P＜0.05)；이재뇨도구선중,SPMI기인적표체재30、90화150일령균유현저제고(P＜0.05),이60일령적표체교30일령시유소제고,단차이불현저(P＞0.05).저사결과제시SPMI기인재공모저생식도정엄범표체,기발육성표체정일령의뢰성특점,표체수평재초정기지성성숙기유현저제고.
