世界科学技术-中医药现代化
世界科學技術-中醫藥現代化
세계과학기술-중의약현대화
WORLD SCIENCE AND TECHNOLOGY-MODERNIZATION OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
2期
1524-1528
,共5页
大豆异黄酮%丙二酰基葡萄糖苷%碱水解%淡豆豉%质量评价
大豆異黃酮%丙二酰基葡萄糖苷%堿水解%淡豆豉%質量評價
대두이황동%병이선기포도당감%감수해%담두시%질량평개
目的:建立淡豆豉药材中大豆异黄酮的质量评价法.方法:采用薄层色谱法,以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-甲酸(20∶4∶2∶1)为展开剂对淡豆豉中大豆素进行定性鉴别；采用碱水解法,对淡豆豉提取液以浓氨水-甲醇-水( 20∶75∶5)为碱解溶剂加热回流2h,并采用高效液相色谱法,以Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,测定淡豆豉中葡萄糖苷类、丙二酰基葡萄糖苷类和苷元类成分共9种化合物的含量,流动相为水(0.5％冰醋酸)-甲醇(0.5％冰醋酸),梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长260 nm,柱温40℃.结果:在淡豆豉薄层色谱中,可清晰检出大豆素斑点；在上述水解条件下,丙二酰基葡萄糖苷类完全转化为相应的葡萄糖苷类,苷元类成分无变化；在淡豆豉高效液相色谱中,9种大豆异黄酮色谱峰完全分离.结论:本方法准确可靠,重现性好,可作为淡豆豉药材中大豆异黄酮的质量评价法.
目的:建立淡豆豉藥材中大豆異黃酮的質量評價法.方法:採用薄層色譜法,以甲苯-乙痠乙酯-丙酮-甲痠(20∶4∶2∶1)為展開劑對淡豆豉中大豆素進行定性鑒彆；採用堿水解法,對淡豆豉提取液以濃氨水-甲醇-水( 20∶75∶5)為堿解溶劑加熱迴流2h,併採用高效液相色譜法,以Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,測定淡豆豉中葡萄糖苷類、丙二酰基葡萄糖苷類和苷元類成分共9種化閤物的含量,流動相為水(0.5％冰醋痠)-甲醇(0.5％冰醋痠),梯度洗脫,流速1.0 mL·min-1,檢測波長260 nm,柱溫40℃.結果:在淡豆豉薄層色譜中,可清晰檢齣大豆素斑點；在上述水解條件下,丙二酰基葡萄糖苷類完全轉化為相應的葡萄糖苷類,苷元類成分無變化；在淡豆豉高效液相色譜中,9種大豆異黃酮色譜峰完全分離.結論:本方法準確可靠,重現性好,可作為淡豆豉藥材中大豆異黃酮的質量評價法.
목적:건립담두시약재중대두이황동적질량평개법.방법:채용박층색보법,이갑분-을산을지-병동-갑산(20∶4∶2∶1)위전개제대담두시중대두소진행정성감별；채용감수해법,대담두시제취액이농안수-갑순-수( 20∶75∶5)위감해용제가열회류2h,병채용고효액상색보법,이Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)색보주,측정담두시중포도당감류、병이선기포도당감류화감원류성분공9충화합물적함량,류동상위수(0.5％빙작산)-갑순(0.5％빙작산),제도세탈,류속1.0 mL·min-1,검측파장260 nm,주온40℃.결과:재담두시박층색보중,가청석검출대두소반점；재상술수해조건하,병이선기포도당감류완전전화위상응적포도당감류,감원류성분무변화；재담두시고효액상색보중,9충대두이황동색보봉완전분리.결론:본방법준학가고,중현성호,가작위담두시약재중대두이황동적질량평개법.
