山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
26期
36-38
,共3页
肾小球疾病%IgA肾病%脐带间充质干细胞%干细胞移植%肾功能%血管内皮生长因子%小鼠
腎小毬疾病%IgA腎病%臍帶間充質榦細胞%榦細胞移植%腎功能%血管內皮生長因子%小鼠
신소구질병%IgA신병%제대간충질간세포%간세포이식%신공능%혈관내피생장인자%소서
[目的]观察人脐带间充质干细胞移植对IgA肾病小鼠肾功能及肾组织的影响,并探讨其可能机制.[方法]SPF级雄性昆明小鼠60只,随机分为正常对照组、模型组和治疗组,各20只.模型组和治疗组用牛血清白蛋白灌胃、CCI4皮下注射、脂多糖尾静脉注射的方法制作IgA肾病模型.造模成功后,治疗组经尾静脉注射人脐带间充质干细胞0.5 mL(含5 ×105个间充质干细胞),对照组、模型组经尾静脉注射生理盐水0.5mL.于治疗前及治疗后第7、21、56天,检测小鼠肾功能指标(血Cr、BUN、总蛋白及24h尿蛋白)；处死小鼠取肾组织,行Masson染色观察肾组织病理变化,用免疫组化法检测肾组织中的VEGF.[结果]模型组小鼠均出现蛋白尿和血尿(15只小鼠出现镜下血尿,5只出现肉眼血尿)；治疗组于第21天小鼠血尿有所消失.与模型组治疗后比较,治疗组肾组织Masson染色显示纤维化程度明显减轻、VEGF表达增强.治疗后第7、21、56天,治疗组SCr、24h尿蛋白较模型组明显改善(P＜0.05或0.01),在治疗后第56天治疗组BUN较模型组明显下降(P＜0.01).[结论]人脐带间充质干细胞移植对IgA肾病小鼠肾功能具有保护作用,其机制可能与上调肾组织中VEGF表达有关.
[目的]觀察人臍帶間充質榦細胞移植對IgA腎病小鼠腎功能及腎組織的影響,併探討其可能機製.[方法]SPF級雄性昆明小鼠60隻,隨機分為正常對照組、模型組和治療組,各20隻.模型組和治療組用牛血清白蛋白灌胃、CCI4皮下註射、脂多糖尾靜脈註射的方法製作IgA腎病模型.造模成功後,治療組經尾靜脈註射人臍帶間充質榦細胞0.5 mL(含5 ×105箇間充質榦細胞),對照組、模型組經尾靜脈註射生理鹽水0.5mL.于治療前及治療後第7、21、56天,檢測小鼠腎功能指標(血Cr、BUN、總蛋白及24h尿蛋白)；處死小鼠取腎組織,行Masson染色觀察腎組織病理變化,用免疫組化法檢測腎組織中的VEGF.[結果]模型組小鼠均齣現蛋白尿和血尿(15隻小鼠齣現鏡下血尿,5隻齣現肉眼血尿)；治療組于第21天小鼠血尿有所消失.與模型組治療後比較,治療組腎組織Masson染色顯示纖維化程度明顯減輕、VEGF錶達增彊.治療後第7、21、56天,治療組SCr、24h尿蛋白較模型組明顯改善(P＜0.05或0.01),在治療後第56天治療組BUN較模型組明顯下降(P＜0.01).[結論]人臍帶間充質榦細胞移植對IgA腎病小鼠腎功能具有保護作用,其機製可能與上調腎組織中VEGF錶達有關.
[목적]관찰인제대간충질간세포이식대IgA신병소서신공능급신조직적영향,병탐토기가능궤제.[방법]SPF급웅성곤명소서60지,수궤분위정상대조조、모형조화치료조,각20지.모형조화치료조용우혈청백단백관위、CCI4피하주사、지다당미정맥주사적방법제작IgA신병모형.조모성공후,치료조경미정맥주사인제대간충질간세포0.5 mL(함5 ×105개간충질간세포),대조조、모형조경미정맥주사생리염수0.5mL.우치료전급치료후제7、21、56천,검측소서신공능지표(혈Cr、BUN、총단백급24h뇨단백)；처사소서취신조직,행Masson염색관찰신조직병리변화,용면역조화법검측신조직중적VEGF.[결과]모형조소서균출현단백뇨화혈뇨(15지소서출현경하혈뇨,5지출현육안혈뇨)；치료조우제21천소서혈뇨유소소실.여모형조치료후비교,치료조신조직Masson염색현시섬유화정도명현감경、VEGF표체증강.치료후제7、21、56천,치료조SCr、24h뇨단백교모형조명현개선(P＜0.05혹0.01),재치료후제56천치료조BUN교모형조명현하강(P＜0.01).[결론]인제대간충질간세포이식대IgA신병소서신공능구유보호작용,기궤제가능여상조신조직중VEGF표체유관.
