中国综合临床
中國綜閤臨床
중국종합림상
CLINICAL MEDICINE OF CHINA
2007年
11期
961-963
,共3页
张清华%夏爱祥%蒋知新%方效民%祝开思%王雅青%季雪飞
張清華%夏愛祥%蔣知新%方效民%祝開思%王雅青%季雪飛
장청화%하애상%장지신%방효민%축개사%왕아청%계설비
急性冠状动脉综合征%白细胞介素-6%基质金属蛋白酶-3
急性冠狀動脈綜閤徵%白細胞介素-6%基質金屬蛋白酶-3
급성관상동맥종합정%백세포개소-6%기질금속단백매-3
目的 探讨炎性因子白细胞介素-6(IL-6)对人冠状动脉平滑肌细胞表达基质金属蛋白酶-3(MMP-3)的影响.方法 ①应用10 μg/L浓度的IL-6刺激人冠状动脉平滑肌细胞,在共同培养0、2、4、8、24、36 h后收集细胞.②应用不同浓度的IL-6(0、5、10、50 μg/L)刺激人冠状动脉平滑肌细胞,共同培养6 h后收集细胞.③应用实时荧光定量PCR的方法检测细胞内MMP-3基因的表达量.结果 同剂量IL-6刺激下,MMP-3的表达量在2 h时就开始发生上调,8 h达高峰,而后开始下降;在不同剂量IL-6刺激下,MMP-3的表达量在实验剂量范围内随着IL-6的剂量加大呈上升趋势.结论 炎性因子IL-6能促进人冠状动脉平滑肌细胞中斑块稳定相关标记物MMP-3的表达,可能是炎症在急性冠状动脉综合征的发生发展中重要作用的机制之一.
目的 探討炎性因子白細胞介素-6(IL-6)對人冠狀動脈平滑肌細胞錶達基質金屬蛋白酶-3(MMP-3)的影響.方法 ①應用10 μg/L濃度的IL-6刺激人冠狀動脈平滑肌細胞,在共同培養0、2、4、8、24、36 h後收集細胞.②應用不同濃度的IL-6(0、5、10、50 μg/L)刺激人冠狀動脈平滑肌細胞,共同培養6 h後收集細胞.③應用實時熒光定量PCR的方法檢測細胞內MMP-3基因的錶達量.結果 同劑量IL-6刺激下,MMP-3的錶達量在2 h時就開始髮生上調,8 h達高峰,而後開始下降;在不同劑量IL-6刺激下,MMP-3的錶達量在實驗劑量範圍內隨著IL-6的劑量加大呈上升趨勢.結論 炎性因子IL-6能促進人冠狀動脈平滑肌細胞中斑塊穩定相關標記物MMP-3的錶達,可能是炎癥在急性冠狀動脈綜閤徵的髮生髮展中重要作用的機製之一.
목적 탐토염성인자백세포개소-6(IL-6)대인관상동맥평활기세포표체기질금속단백매-3(MMP-3)적영향.방법 ①응용10 μg/L농도적IL-6자격인관상동맥평활기세포,재공동배양0、2、4、8、24、36 h후수집세포.②응용불동농도적IL-6(0、5、10、50 μg/L)자격인관상동맥평활기세포,공동배양6 h후수집세포.③응용실시형광정량PCR적방법검측세포내MMP-3기인적표체량.결과 동제량IL-6자격하,MMP-3적표체량재2 h시취개시발생상조,8 h체고봉,이후개시하강;재불동제량IL-6자격하,MMP-3적표체량재실험제량범위내수착IL-6적제량가대정상승추세.결론 염성인자IL-6능촉진인관상동맥평활기세포중반괴은정상관표기물MMP-3적표체,가능시염증재급성관상동맥종합정적발생발전중중요작용적궤제지일.
