天津药学
天津藥學
천진약학
TIANJIN PHARMACY
2003年
4期
21,27
,共2页
药品包装材料%微生物限度
藥品包裝材料%微生物限度
약품포장재료%미생물한도
目的: 分析药品包装材料在不同储存条件下的微生物限度.方法: 采用<中国药典>2000年版规定的微生物限度检查方法,测定药品包装材料在不同储存条件下的微生物限度.结果: 实验表明,5种药品包装材料在不同储存条件下,微生物限度检测的合格率不同.结论:在温度为T( 20±2) o C,湿度为RH (45±5)%条件下储存,使用前再经紫外灯照射1小时后,可确保药品包装材料的微生物限度符合标准.
目的: 分析藥品包裝材料在不同儲存條件下的微生物限度.方法: 採用<中國藥典>2000年版規定的微生物限度檢查方法,測定藥品包裝材料在不同儲存條件下的微生物限度.結果: 實驗錶明,5種藥品包裝材料在不同儲存條件下,微生物限度檢測的閤格率不同.結論:在溫度為T( 20±2) o C,濕度為RH (45±5)%條件下儲存,使用前再經紫外燈照射1小時後,可確保藥品包裝材料的微生物限度符閤標準.
목적: 분석약품포장재료재불동저존조건하적미생물한도.방법: 채용<중국약전>2000년판규정적미생물한도검사방법,측정약품포장재료재불동저존조건하적미생물한도.결과: 실험표명,5충약품포장재료재불동저존조건하,미생물한도검측적합격솔불동.결론:재온도위T( 20±2) o C,습도위RH (45±5)%조건하저존,사용전재경자외등조사1소시후,가학보약품포장재료적미생물한도부합표준.