四川中医
四川中醫
사천중의
JOURNAL OF SICHUAN TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2005年
2期
12-15
,共4页
蛴螬%MGC-803%胃癌细胞株%细胞凋亡%细胞增殖%Ki-67抗原
蠐螬%MGC-803%胃癌細胞株%細胞凋亡%細胞增殖%Ki-67抗原
제조%MGC-803%위암세포주%세포조망%세포증식%Ki-67항원
目的:探讨蛴螬提取物体外对MGC-803胃癌细胞株的抗增殖及诱导凋亡的形态学观察.方法:通过倒置显微镜、HE染色、扫描电镜技术及吖啶橙(AO)/溴化乙锭(EB)荧光染色方法和免疫细胞化学技术检测蛴螬提取物对MGC-803胃癌细胞诱导凋亡作用的方式.结果:(1)光镜及电镜观察结果表明,蛴螬(终浓度为4mg/ml)作用于MGC-803胃癌细胞24h后,可见胞核固缩、胞核碎裂、凋亡小体形成等凋亡形态学变化;(2)经AO/EB荧光染色观察结果表明,当终浓度为4mg/ml的蛴螬作用于MGC-803细胞24h后,其凋亡率和破膜率与自然凋亡率和破膜率相比均有显著性差异,其凋亡率为86.3%(P＜0.001),破膜率为41.9%(P＜0.001).说明蛴螬提取物确实有诱导MGC803细胞凋亡的作用,同时也有细胞毒作用,但以诱导细胞凋亡为主.(3)应用免疫细胞化学技术(S-P法)检测用药前后ki-67抗原的表达改变,探讨蛴螬提取物在体外对MGC-803胃癌细胞株的抗增殖作用.结论:蛴螬提取物在体外对人MGC-803胃癌细胞株有显著抗增殖及诱导凋亡作用.
目的:探討蠐螬提取物體外對MGC-803胃癌細胞株的抗增殖及誘導凋亡的形態學觀察.方法:通過倒置顯微鏡、HE染色、掃描電鏡技術及吖啶橙(AO)/溴化乙錠(EB)熒光染色方法和免疫細胞化學技術檢測蠐螬提取物對MGC-803胃癌細胞誘導凋亡作用的方式.結果:(1)光鏡及電鏡觀察結果錶明,蠐螬(終濃度為4mg/ml)作用于MGC-803胃癌細胞24h後,可見胞覈固縮、胞覈碎裂、凋亡小體形成等凋亡形態學變化;(2)經AO/EB熒光染色觀察結果錶明,噹終濃度為4mg/ml的蠐螬作用于MGC-803細胞24h後,其凋亡率和破膜率與自然凋亡率和破膜率相比均有顯著性差異,其凋亡率為86.3%(P＜0.001),破膜率為41.9%(P＜0.001).說明蠐螬提取物確實有誘導MGC803細胞凋亡的作用,同時也有細胞毒作用,但以誘導細胞凋亡為主.(3)應用免疫細胞化學技術(S-P法)檢測用藥前後ki-67抗原的錶達改變,探討蠐螬提取物在體外對MGC-803胃癌細胞株的抗增殖作用.結論:蠐螬提取物在體外對人MGC-803胃癌細胞株有顯著抗增殖及誘導凋亡作用.
목적:탐토제조제취물체외대MGC-803위암세포주적항증식급유도조망적형태학관찰.방법:통과도치현미경、HE염색、소묘전경기술급아정등(AO)/추화을정(EB)형광염색방법화면역세포화학기술검측제조제취물대MGC-803위암세포유도조망작용적방식.결과:(1)광경급전경관찰결과표명,제조(종농도위4mg/ml)작용우MGC-803위암세포24h후,가견포핵고축、포핵쇄렬、조망소체형성등조망형태학변화;(2)경AO/EB형광염색관찰결과표명,당종농도위4mg/ml적제조작용우MGC-803세포24h후,기조망솔화파막솔여자연조망솔화파막솔상비균유현저성차이,기조망솔위86.3%(P＜0.001),파막솔위41.9%(P＜0.001).설명제조제취물학실유유도MGC803세포조망적작용,동시야유세포독작용,단이유도세포조망위주.(3)응용면역세포화학기술(S-P법)검측용약전후ki-67항원적표체개변,탐토제조제취물재체외대MGC-803위암세포주적항증식작용.결론:제조제취물재체외대인MGC-803위암세포주유현저항증식급유도조망작용.
