中国呼吸与危重监护杂志
中國呼吸與危重鑑護雜誌
중국호흡여위중감호잡지
CHINESE JOURANL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE
2005年
2期
115-118
,共4页
毛光宇%杨炯%陈宏斌%周雪琴%孟宪明
毛光宇%楊炯%陳宏斌%週雪琴%孟憲明
모광우%양형%진굉빈%주설금%맹헌명
过敏性哮喘%树突状细胞%CD86%白细胞介素-12%白细胞介素-4
過敏性哮喘%樹突狀細胞%CD86%白細胞介素-12%白細胞介素-4
과민성효천%수돌상세포%CD86%백세포개소-12%백세포개소-4
目的探讨过敏性哮喘病人和正常人外周血单个核细胞(PBMC)来源树突状细胞(DC)表达表面分子(CD1a、CD83、CD40、CD86)和细胞因子(IL-12)的差异及其对Th1和Th2型细胞因子平衡的影响.方法分别取哮喘患者和正常人外周血经Ficoll和不连续密度梯度离心法获取贴壁细胞,加入细胞因子(GM-CSF和IL-4)体外培养为不成熟DC(iDC),给予LPS刺激使其发育为成熟DC(mDC).另取脐血同上方法获得非贴壁细胞,分别加CD4单抗和CD45RA单抗及磁珠分离得到原始T淋巴细胞,分别将两组mDC和原始T细胞共培养.使用流式细胞仪(FACS)检测树突状细胞表面共刺激分子CD1a、CD83、CD40、CD86的表达,通过ELISA法检测mDC分泌的IL-12及T细胞分泌的IFN-γ和IL-4的含量.结果 (1)哮喘组PBMC来源DC表达CD86分子比对照组显著升高(P＜0.01).(2)哮喘组DC产生IL-12及其亚单位p40均较正常对照组显著减少(P值均＜0.01);(3)混合淋巴细胞反应中,哮喘组T细胞释放Th1型细胞因子IFN-γ较对照组减少(P＜0.05),Th2型细胞因子IL-4较对照组显著增多(P＜0.01);(4)哮喘组CD86表达水平与IL-4浓度呈正相关(r=0.5487,P＜0.05);(5)哮喘组IL-12水平与IFN-γ水平呈正相关(r=0.7581,P＜0.01),与IL-4水平呈负相关(r=-0.7498,P＜0.01).结论由于哮喘病人DC功能异常,导致原始T细胞向Th2优势分化,合成Th2型细胞因子IL-4增多和Th1型细胞因子IFN-γ减少,是过敏性哮喘的重要机制之一.
目的探討過敏性哮喘病人和正常人外週血單箇覈細胞(PBMC)來源樹突狀細胞(DC)錶達錶麵分子(CD1a、CD83、CD40、CD86)和細胞因子(IL-12)的差異及其對Th1和Th2型細胞因子平衡的影響.方法分彆取哮喘患者和正常人外週血經Ficoll和不連續密度梯度離心法穫取貼壁細胞,加入細胞因子(GM-CSF和IL-4)體外培養為不成熟DC(iDC),給予LPS刺激使其髮育為成熟DC(mDC).另取臍血同上方法穫得非貼壁細胞,分彆加CD4單抗和CD45RA單抗及磁珠分離得到原始T淋巴細胞,分彆將兩組mDC和原始T細胞共培養.使用流式細胞儀(FACS)檢測樹突狀細胞錶麵共刺激分子CD1a、CD83、CD40、CD86的錶達,通過ELISA法檢測mDC分泌的IL-12及T細胞分泌的IFN-γ和IL-4的含量.結果 (1)哮喘組PBMC來源DC錶達CD86分子比對照組顯著升高(P＜0.01).(2)哮喘組DC產生IL-12及其亞單位p40均較正常對照組顯著減少(P值均＜0.01);(3)混閤淋巴細胞反應中,哮喘組T細胞釋放Th1型細胞因子IFN-γ較對照組減少(P＜0.05),Th2型細胞因子IL-4較對照組顯著增多(P＜0.01);(4)哮喘組CD86錶達水平與IL-4濃度呈正相關(r=0.5487,P＜0.05);(5)哮喘組IL-12水平與IFN-γ水平呈正相關(r=0.7581,P＜0.01),與IL-4水平呈負相關(r=-0.7498,P＜0.01).結論由于哮喘病人DC功能異常,導緻原始T細胞嚮Th2優勢分化,閤成Th2型細胞因子IL-4增多和Th1型細胞因子IFN-γ減少,是過敏性哮喘的重要機製之一.
목적탐토과민성효천병인화정상인외주혈단개핵세포(PBMC)래원수돌상세포(DC)표체표면분자(CD1a、CD83、CD40、CD86)화세포인자(IL-12)적차이급기대Th1화Th2형세포인자평형적영향.방법분별취효천환자화정상인외주혈경Ficoll화불련속밀도제도리심법획취첩벽세포,가입세포인자(GM-CSF화IL-4)체외배양위불성숙DC(iDC),급여LPS자격사기발육위성숙DC(mDC).령취제혈동상방법획득비첩벽세포,분별가CD4단항화CD45RA단항급자주분리득도원시T림파세포,분별장량조mDC화원시T세포공배양.사용류식세포의(FACS)검측수돌상세포표면공자격분자CD1a、CD83、CD40、CD86적표체,통과ELISA법검측mDC분비적IL-12급T세포분비적IFN-γ화IL-4적함량.결과 (1)효천조PBMC래원DC표체CD86분자비대조조현저승고(P＜0.01).(2)효천조DC산생IL-12급기아단위p40균교정상대조조현저감소(P치균＜0.01);(3)혼합림파세포반응중,효천조T세포석방Th1형세포인자IFN-γ교대조조감소(P＜0.05),Th2형세포인자IL-4교대조조현저증다(P＜0.01);(4)효천조CD86표체수평여IL-4농도정정상관(r=0.5487,P＜0.05);(5)효천조IL-12수평여IFN-γ수평정정상관(r=0.7581,P＜0.01),여IL-4수평정부상관(r=-0.7498,P＜0.01).결론유우효천병인DC공능이상,도치원시T세포향Th2우세분화,합성Th2형세포인자IL-4증다화Th1형세포인자IFN-γ감소,시과민성효천적중요궤제지일.
