四川大学学报（医学版）
四川大學學報（醫學版）
사천대학학보（의학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2005年
4期
541-544
,共4页
惊厥 年龄特征 凋亡 Caspase 3
驚厥 年齡特徵 凋亡 Caspase 3
량궐 년령특정 조망 Caspase 3
目的探讨氯化锂-匹罗卡品诱发癫痫持续状态(status epilepticus, SE)后大鼠脑内神经元凋亡过程及Caspase 3活性的年龄特征. 方法氯化锂-匹罗卡品诱发幼年及成年Wistar鼠持续惊厥发作,比较惊厥发作严重程度的年龄差异,应用原位末端标记、流式细胞仪和荧光分光光度法测定惊厥后脑组织神经细胞凋亡的动态变化及Caspase 3活性变化,比较研究其年龄差异特征. 结果幼年鼠从给药至惊厥发作的时间为(13.3±5.63) min,而成年鼠为(22.5±5.66) min;幼年鼠的首发SE中4～5级者占68%,而成年鼠仅18%;尽管SE前幼年鼠脑内凋亡细胞数较成年鼠"生理性"增多,但SE后30 min,成年鼠脑内(海马CA3区、齿状回、颞叶皮层)TUNEL阳性细胞总数即已明显增多并反超幼龄鼠,分别达524±26和465±26(P<0.05).即使连续观察到SE后8 h,成年鼠脑内凋亡细胞计数也始终明显高于幼年鼠.经流式细胞仪检测的凋亡早期神经细胞也呈现相似变化.与幼龄鼠相比,成年鼠不仅Caspase 3活性增高的幅度大,且启动时间早.SE后仅30 min,成年鼠海马中Caspase 3活性增加的比例已明显超过幼年鼠,分别为0.1±0.07和0.003±0.04.SE后2 h,两者差别更大,分别为0.39±0.2和0.1±0.2.结论由氯化锂-匹罗卡品诱发的惊厥持续状态模型再次证实SE发作中未成熟脑内呈现一个主动抑制细胞凋亡进程、对抗惊厥性脑损伤的保护性机制, 并提示该保护机制作用于Caspase 3级联反应被激活前的细胞凋亡早期事件中.
目的探討氯化鋰-匹囉卡品誘髮癲癇持續狀態(status epilepticus, SE)後大鼠腦內神經元凋亡過程及Caspase 3活性的年齡特徵. 方法氯化鋰-匹囉卡品誘髮幼年及成年Wistar鼠持續驚厥髮作,比較驚厥髮作嚴重程度的年齡差異,應用原位末耑標記、流式細胞儀和熒光分光光度法測定驚厥後腦組織神經細胞凋亡的動態變化及Caspase 3活性變化,比較研究其年齡差異特徵. 結果幼年鼠從給藥至驚厥髮作的時間為(13.3±5.63) min,而成年鼠為(22.5±5.66) min;幼年鼠的首髮SE中4～5級者佔68%,而成年鼠僅18%;儘管SE前幼年鼠腦內凋亡細胞數較成年鼠"生理性"增多,但SE後30 min,成年鼠腦內(海馬CA3區、齒狀迴、顳葉皮層)TUNEL暘性細胞總數即已明顯增多併反超幼齡鼠,分彆達524±26和465±26(P<0.05).即使連續觀察到SE後8 h,成年鼠腦內凋亡細胞計數也始終明顯高于幼年鼠.經流式細胞儀檢測的凋亡早期神經細胞也呈現相似變化.與幼齡鼠相比,成年鼠不僅Caspase 3活性增高的幅度大,且啟動時間早.SE後僅30 min,成年鼠海馬中Caspase 3活性增加的比例已明顯超過幼年鼠,分彆為0.1±0.07和0.003±0.04.SE後2 h,兩者差彆更大,分彆為0.39±0.2和0.1±0.2.結論由氯化鋰-匹囉卡品誘髮的驚厥持續狀態模型再次證實SE髮作中未成熟腦內呈現一箇主動抑製細胞凋亡進程、對抗驚厥性腦損傷的保護性機製, 併提示該保護機製作用于Caspase 3級聯反應被激活前的細胞凋亡早期事件中.
목적탐토록화리-필라잡품유발전간지속상태(status epilepticus, SE)후대서뇌내신경원조망과정급Caspase 3활성적년령특정. 방법록화리-필라잡품유발유년급성년Wistar서지속량궐발작,비교량궐발작엄중정도적년령차이,응용원위말단표기、류식세포의화형광분광광도법측정량궐후뇌조직신경세포조망적동태변화급Caspase 3활성변화,비교연구기년령차이특정. 결과유년서종급약지량궐발작적시간위(13.3±5.63) min,이성년서위(22.5±5.66) min;유년서적수발SE중4～5급자점68%,이성년서부18%;진관SE전유년서뇌내조망세포수교성년서"생이성"증다,단SE후30 min,성년서뇌내(해마CA3구、치상회、섭협피층)TUNEL양성세포총수즉이명현증다병반초유령서,분별체524±26화465±26(P<0.05).즉사련속관찰도SE후8 h,성년서뇌내조망세포계수야시종명현고우유년서.경류식세포의검측적조망조기신경세포야정현상사변화.여유령서상비,성년서불부Caspase 3활성증고적폭도대,차계동시간조.SE후부30 min,성년서해마중Caspase 3활성증가적비례이명현초과유년서,분별위0.1±0.07화0.003±0.04.SE후2 h,량자차별경대,분별위0.39±0.2화0.1±0.2.결론유록화리-필라잡품유발적량궐지속상태모형재차증실SE발작중미성숙뇌내정현일개주동억제세포조망진정、대항량궐성뇌손상적보호성궤제, 병제시해보호궤제작용우Caspase 3급련반응피격활전적세포조망조기사건중.
