中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2006年
2期
91-93
,共3页
枸树%腋芽%顶芽%组织培养
枸樹%腋芽%頂芽%組織培養
구수%액아%정아%조직배양
对枸树的初代培养、继代培养和生根培养进行了研究.初代培养用腋芽、项芽作为外植体,在灭菌前用半胱氨酸处理10min,以防止褐变.培养出以芽丛为主,以茎段为辅的无性繁殖系.其培养基为MS+BA1.Omg/L+NAA0.1mg/L.继代培养时采用芽丛和茎段进行增殖,其培养基为MS+BA0.5mg/L.在培养基中增加蔗糖的用量和降低光照,可以减轻玻璃化现象.继代苗可以生根,其培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L,但生根的速度较慢.
對枸樹的初代培養、繼代培養和生根培養進行瞭研究.初代培養用腋芽、項芽作為外植體,在滅菌前用半胱氨痠處理10min,以防止褐變.培養齣以芽叢為主,以莖段為輔的無性繁殖繫.其培養基為MS+BA1.Omg/L+NAA0.1mg/L.繼代培養時採用芽叢和莖段進行增殖,其培養基為MS+BA0.5mg/L.在培養基中增加蔗糖的用量和降低光照,可以減輕玻璃化現象.繼代苗可以生根,其培養基為1/2MS+IBA0.5 mg/L,但生根的速度較慢.
대구수적초대배양、계대배양화생근배양진행료연구.초대배양용액아、항아작위외식체,재멸균전용반광안산처리10min,이방지갈변.배양출이아총위주,이경단위보적무성번식계.기배양기위MS+BA1.Omg/L+NAA0.1mg/L.계대배양시채용아총화경단진행증식,기배양기위MS+BA0.5mg/L.재배양기중증가자당적용량화강저광조,가이감경파리화현상.계대묘가이생근,기배양기위1/2MS+IBA0.5 mg/L,단생근적속도교만.
