眼科新进展
眼科新進展
안과신진전
RECENT ADVANCES IN OPHTHALMOLOGY
2006年
8期
569-572
,共4页
c-FLIP%反义寡核苷酸%横纹肌肉瘤%细胞凋亡
c-FLIP%反義寡覈苷痠%橫紋肌肉瘤%細胞凋亡
c-FLIP%반의과핵감산%횡문기육류%세포조망
目的探讨c-FLIP反义寡核苷酸(c-FLIP antisense oligodeoxynudeotide,c-FLIP-ASODN)对c-FLIP的表达调控及诱导人胚胎型横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RD)细胞凋亡的作用.方法以脂质体为载体,将c-FLIP-ASODN及对照序列分别转染RD细胞,分别通过Western Blotting、RT-PCR方法检测ASODN对c-FLIP蛋白和mRNA表达量的调控,用流式细胞术测定ASODN干预前后RD细胞凋亡率的变化.结果与对照序列相比,Western印迹显示,转染了c-FLIP-ASODN的RD细胞其FLIPs和FLIPL的表达量分别下降为空白对照组的51%和57%;RT-PCR检测表明c-FLIP-ASODN能抑制c-FLIPmRNA的表达;诱导凋亡48 h后,转染c-FLIP-ASODN的RD细胞凋亡率升高(29.3±6.3)%.结论c-FLIP-ASODN可有效转染RD细胞,下调c-FLIP mRNA表达,从而诱导RD细胞的凋亡,成为眼眶RD基因治疗的新靶向.
目的探討c-FLIP反義寡覈苷痠(c-FLIP antisense oligodeoxynudeotide,c-FLIP-ASODN)對c-FLIP的錶達調控及誘導人胚胎型橫紋肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RD)細胞凋亡的作用.方法以脂質體為載體,將c-FLIP-ASODN及對照序列分彆轉染RD細胞,分彆通過Western Blotting、RT-PCR方法檢測ASODN對c-FLIP蛋白和mRNA錶達量的調控,用流式細胞術測定ASODN榦預前後RD細胞凋亡率的變化.結果與對照序列相比,Western印跡顯示,轉染瞭c-FLIP-ASODN的RD細胞其FLIPs和FLIPL的錶達量分彆下降為空白對照組的51%和57%;RT-PCR檢測錶明c-FLIP-ASODN能抑製c-FLIPmRNA的錶達;誘導凋亡48 h後,轉染c-FLIP-ASODN的RD細胞凋亡率升高(29.3±6.3)%.結論c-FLIP-ASODN可有效轉染RD細胞,下調c-FLIP mRNA錶達,從而誘導RD細胞的凋亡,成為眼眶RD基因治療的新靶嚮.
목적탐토c-FLIP반의과핵감산(c-FLIP antisense oligodeoxynudeotide,c-FLIP-ASODN)대c-FLIP적표체조공급유도인배태형횡문기육류(rhabdomyosarcoma,RD)세포조망적작용.방법이지질체위재체,장c-FLIP-ASODN급대조서렬분별전염RD세포,분별통과Western Blotting、RT-PCR방법검측ASODN대c-FLIP단백화mRNA표체량적조공,용류식세포술측정ASODN간예전후RD세포조망솔적변화.결과여대조서렬상비,Western인적현시,전염료c-FLIP-ASODN적RD세포기FLIPs화FLIPL적표체량분별하강위공백대조조적51%화57%;RT-PCR검측표명c-FLIP-ASODN능억제c-FLIPmRNA적표체;유도조망48 h후,전염c-FLIP-ASODN적RD세포조망솔승고(29.3±6.3)%.결론c-FLIP-ASODN가유효전염RD세포,하조c-FLIP mRNA표체,종이유도RD세포적조망,성위안광RD기인치료적신파향.
