温州医学院学报
溫州醫學院學報
온주의학원학보
JOURNAL OF WENZHOU MEDICAL COLLEGE
2007年
2期
100-103
,共4页
张乾%郑飞云%徐云升%欧荣英%余剑琴
張乾%鄭飛雲%徐雲升%歐榮英%餘劍琴
장건%정비운%서운승%구영영%여검금
乳头瘤病毒%表位%淋巴细胞%E7抗原%固相合成%基序
乳頭瘤病毒%錶位%淋巴細胞%E7抗原%固相閤成%基序
유두류병독%표위%림파세포%E7항원%고상합성%기서
目的:初步筛选人乳头瘤病毒18型E7抗原的HLA-A2限制性细胞毒性T淋巴细胞(Cytotoxic T lymphocyte,CTL)表位,为表位免疫原性鉴定提供靶肽.方法:采用超基序、多项式和量化基序方案相结合的方法,对靶抗原HPV18E7的HLA-A2限制性细胞毒性T淋巴细胞表位进行预测,并应用固相合成法合成多肽,经RP-HPLC纯化及纯度分析,用质谱进行定性鉴定.结果:分别预测出5条、1条和6条九肽表位,综合三种预测方案确定其中1条为候选合成表位,合成肽的纯度大于95%,经质谱分析合成肽的分子量测定值与理论值相符.结论:超基序、多项式和量化基序方案联合应用提高预测效率,避免了在研究HPV18E7抗原表位时盲目合成多肽;所合成的多肽为高纯度靶肽,为后继的抗原表位的免疫原性的鉴定奠定了实验基础.
目的:初步篩選人乳頭瘤病毒18型E7抗原的HLA-A2限製性細胞毒性T淋巴細胞(Cytotoxic T lymphocyte,CTL)錶位,為錶位免疫原性鑒定提供靶肽.方法:採用超基序、多項式和量化基序方案相結閤的方法,對靶抗原HPV18E7的HLA-A2限製性細胞毒性T淋巴細胞錶位進行預測,併應用固相閤成法閤成多肽,經RP-HPLC純化及純度分析,用質譜進行定性鑒定.結果:分彆預測齣5條、1條和6條九肽錶位,綜閤三種預測方案確定其中1條為候選閤成錶位,閤成肽的純度大于95%,經質譜分析閤成肽的分子量測定值與理論值相符.結論:超基序、多項式和量化基序方案聯閤應用提高預測效率,避免瞭在研究HPV18E7抗原錶位時盲目閤成多肽;所閤成的多肽為高純度靶肽,為後繼的抗原錶位的免疫原性的鑒定奠定瞭實驗基礎.
목적:초보사선인유두류병독18형E7항원적HLA-A2한제성세포독성T림파세포(Cytotoxic T lymphocyte,CTL)표위,위표위면역원성감정제공파태.방법:채용초기서、다항식화양화기서방안상결합적방법,대파항원HPV18E7적HLA-A2한제성세포독성T림파세포표위진행예측,병응용고상합성법합성다태,경RP-HPLC순화급순도분석,용질보진행정성감정.결과:분별예측출5조、1조화6조구태표위,종합삼충예측방안학정기중1조위후선합성표위,합성태적순도대우95%,경질보분석합성태적분자량측정치여이론치상부.결론:초기서、다항식화양화기서방안연합응용제고예측효솔,피면료재연구HPV18E7항원표위시맹목합성다태;소합성적다태위고순도파태,위후계적항원표위적면역원성적감정전정료실험기출.
