新疆医科大学学报
新疆醫科大學學報
신강의과대학학보
JOURNAL OF XINJIANG MEDICAL UNIVERSITY
2007年
3期
220-224
,共5页
李海军%庞作良%毛拉艾沙·买买提%孙晓宏%王晓文
李海軍%龐作良%毛拉艾沙·買買提%孫曉宏%王曉文
리해군%방작량%모랍애사·매매제%손효굉%왕효문
血管内皮生长因子(VEGF)%反义寡核苷酸(ASODN)%Flt-1%KDR
血管內皮生長因子(VEGF)%反義寡覈苷痠(ASODN)%Flt-1%KDR
혈관내피생장인자(VEGF)%반의과핵감산(ASODN)%Flt-1%KDR
目的:探讨Oligofectamine介导的血管内皮生长因子(VEGF) 反义寡核苷酸(ASODN)转染对人胆囊癌GBC-SD细胞裸鼠移植瘤的生长及VEGF、Flt-1和KDR表达的影响.方法:通过裸鼠皮下接种体外培养的人胆囊癌GBC-SD细胞建立人胆囊癌裸鼠移植瘤模型,并将裸鼠分为对照组(A组)、VEGF SODN+Oligifectamine组(B组)和VEGF ASODN+Oligifectamine组(C组),各组裸鼠在接种后24 h内,在接种部位皮下分别缓慢注射200 μl磷酸缓冲液(PBS)、VEGF SODN 100 μg+Oligofectamine 0.5 μl (总体积为200 μl)及VEGF ASODN 100 μg+Oligofectamine 0.5 μl(总体积为200 μl),每3天 1次,连续治疗5周,观察各组裸鼠的成瘤性、体积及瘤重的变化,并运用免疫组化技术检测胆囊癌裸鼠移植瘤中VEGF、Flt-1和KDR的表达变化.结果:A、B、C组裸鼠2周时的成瘤率分别为87.5%、87.5%和37.5%,C组显著低于A、B组(P<0.05),5周时各组的成瘤率均为100%.各组裸鼠移植瘤5周时的体积和瘤重分别为:A组(253.49±27.11) mm3和(1.96±0.17) g,B组(255.84±26.51) mm3和(1.86±0.21) g,C组(125.45±17.49) mm3和(0.97±0.13) g,C组显著低于A、B组(P<0.05),C组的抑瘤率为(50.79±9.19)%.A、B组裸鼠移植瘤VEGF、Flt-1和KDR的表达均无统计学差异(P>0.05), 而C组裸鼠移植瘤VEGF、Flt-1和KDR的表达较A、B组明显减弱(P<0.05).结论:VEGF ASODN在体内能显著抑制人胆囊癌裸鼠移植瘤的增殖, 降低其在裸鼠体内的成瘤性,抑制VEGF、Flt-1和KDR在蛋白水平的表达,抑制裸鼠移植瘤的生长及血管的形成.
目的:探討Oligofectamine介導的血管內皮生長因子(VEGF) 反義寡覈苷痠(ASODN)轉染對人膽囊癌GBC-SD細胞裸鼠移植瘤的生長及VEGF、Flt-1和KDR錶達的影響.方法:通過裸鼠皮下接種體外培養的人膽囊癌GBC-SD細胞建立人膽囊癌裸鼠移植瘤模型,併將裸鼠分為對照組(A組)、VEGF SODN+Oligifectamine組(B組)和VEGF ASODN+Oligifectamine組(C組),各組裸鼠在接種後24 h內,在接種部位皮下分彆緩慢註射200 μl燐痠緩遲液(PBS)、VEGF SODN 100 μg+Oligofectamine 0.5 μl (總體積為200 μl)及VEGF ASODN 100 μg+Oligofectamine 0.5 μl(總體積為200 μl),每3天 1次,連續治療5週,觀察各組裸鼠的成瘤性、體積及瘤重的變化,併運用免疫組化技術檢測膽囊癌裸鼠移植瘤中VEGF、Flt-1和KDR的錶達變化.結果:A、B、C組裸鼠2週時的成瘤率分彆為87.5%、87.5%和37.5%,C組顯著低于A、B組(P<0.05),5週時各組的成瘤率均為100%.各組裸鼠移植瘤5週時的體積和瘤重分彆為:A組(253.49±27.11) mm3和(1.96±0.17) g,B組(255.84±26.51) mm3和(1.86±0.21) g,C組(125.45±17.49) mm3和(0.97±0.13) g,C組顯著低于A、B組(P<0.05),C組的抑瘤率為(50.79±9.19)%.A、B組裸鼠移植瘤VEGF、Flt-1和KDR的錶達均無統計學差異(P>0.05), 而C組裸鼠移植瘤VEGF、Flt-1和KDR的錶達較A、B組明顯減弱(P<0.05).結論:VEGF ASODN在體內能顯著抑製人膽囊癌裸鼠移植瘤的增殖, 降低其在裸鼠體內的成瘤性,抑製VEGF、Flt-1和KDR在蛋白水平的錶達,抑製裸鼠移植瘤的生長及血管的形成.
목적:탐토Oligofectamine개도적혈관내피생장인자(VEGF) 반의과핵감산(ASODN)전염대인담낭암GBC-SD세포라서이식류적생장급VEGF、Flt-1화KDR표체적영향.방법:통과라서피하접충체외배양적인담낭암GBC-SD세포건립인담낭암라서이식류모형,병장라서분위대조조(A조)、VEGF SODN+Oligifectamine조(B조)화VEGF ASODN+Oligifectamine조(C조),각조라서재접충후24 h내,재접충부위피하분별완만주사200 μl린산완충액(PBS)、VEGF SODN 100 μg+Oligofectamine 0.5 μl (총체적위200 μl)급VEGF ASODN 100 μg+Oligofectamine 0.5 μl(총체적위200 μl),매3천 1차,련속치료5주,관찰각조라서적성류성、체적급류중적변화,병운용면역조화기술검측담낭암라서이식류중VEGF、Flt-1화KDR적표체변화.결과:A、B、C조라서2주시적성류솔분별위87.5%、87.5%화37.5%,C조현저저우A、B조(P<0.05),5주시각조적성류솔균위100%.각조라서이식류5주시적체적화류중분별위:A조(253.49±27.11) mm3화(1.96±0.17) g,B조(255.84±26.51) mm3화(1.86±0.21) g,C조(125.45±17.49) mm3화(0.97±0.13) g,C조현저저우A、B조(P<0.05),C조적억류솔위(50.79±9.19)%.A、B조라서이식류VEGF、Flt-1화KDR적표체균무통계학차이(P>0.05), 이C조라서이식류VEGF、Flt-1화KDR적표체교A、B조명현감약(P<0.05).결론:VEGF ASODN재체내능현저억제인담낭암라서이식류적증식, 강저기재라서체내적성류성,억제VEGF、Flt-1화KDR재단백수평적표체,억제라서이식류적생장급혈관적형성.