中国现代医学杂志
中國現代醫學雜誌
중국현대의학잡지
CHINA JOURNAL OF MODERN MEDICINE
2008年
11期
1511-1513
,共3页
林连捷%刘香%郑长青%金玉%胡刚正%林艳
林連捷%劉香%鄭長青%金玉%鬍剛正%林豔
림련첩%류향%정장청%금옥%호강정%림염
单核苷酸多态性%基因芯片%胰腺癌%纯合性缺失
單覈苷痠多態性%基因芯片%胰腺癌%純閤性缺失
단핵감산다태성%기인심편%이선암%순합성결실
目的 为了探索亚洲人种胰腺癌癌变过程中的基因异常,研究亚洲人胰腺癌基因组的纯合性缺失.方法 应用高密度的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)芯片,检测8种亚洲人胰腺癌细胞株基因组的纯合性缺失,并应用分析软件进行数据分析,用PCR验证纯合性缺失住点.结果 8种亚洲人胰腺癌细胞基因组中,发现34个纯合性缺失区域,其中26个区域是编码区,8个区域为非编码区.筛选可能与胰腺癌发生和发展有关的15个编码区,经PCK验证其中12个区域确实为纯合性缺失,芯片的准确度为80%,其中最小缺失区域为0.3kb.染色体9p21.3为缺失频率最高的区域.结论 应用高解析度的SNP芯片,可以检测全基因组范围内的胰腺癌纯合性缺失,筛查到很小的缺失位点.这些纯合性缺失区域可能含有新抑癌基因,为今后胰腺癌的研究提供了新的线索和方向.
目的 為瞭探索亞洲人種胰腺癌癌變過程中的基因異常,研究亞洲人胰腺癌基因組的純閤性缺失.方法 應用高密度的單覈苷痠多態性(single nucleotide polymorphism,SNP)芯片,檢測8種亞洲人胰腺癌細胞株基因組的純閤性缺失,併應用分析軟件進行數據分析,用PCR驗證純閤性缺失住點.結果 8種亞洲人胰腺癌細胞基因組中,髮現34箇純閤性缺失區域,其中26箇區域是編碼區,8箇區域為非編碼區.篩選可能與胰腺癌髮生和髮展有關的15箇編碼區,經PCK驗證其中12箇區域確實為純閤性缺失,芯片的準確度為80%,其中最小缺失區域為0.3kb.染色體9p21.3為缺失頻率最高的區域.結論 應用高解析度的SNP芯片,可以檢測全基因組範圍內的胰腺癌純閤性缺失,篩查到很小的缺失位點.這些純閤性缺失區域可能含有新抑癌基因,為今後胰腺癌的研究提供瞭新的線索和方嚮.
목적 위료탐색아주인충이선암암변과정중적기인이상,연구아주인이선암기인조적순합성결실.방법 응용고밀도적단핵감산다태성(single nucleotide polymorphism,SNP)심편,검측8충아주인이선암세포주기인조적순합성결실,병응용분석연건진행수거분석,용PCR험증순합성결실주점.결과 8충아주인이선암세포기인조중,발현34개순합성결실구역,기중26개구역시편마구,8개구역위비편마구.사선가능여이선암발생화발전유관적15개편마구,경PCK험증기중12개구역학실위순합성결실,심편적준학도위80%,기중최소결실구역위0.3kb.염색체9p21.3위결실빈솔최고적구역.결론 응용고해석도적SNP심편,가이검측전기인조범위내적이선암순합성결실,사사도흔소적결실위점.저사순합성결실구역가능함유신억암기인,위금후이선암적연구제공료신적선색화방향.
