中国动脉硬化杂志
中國動脈硬化雜誌
중국동맥경화잡지
CHINESE JOURNAL OF ARTERIOSCLEROSIS
2008年
4期
281-283
,共3页
邓长柏%YANG Zuo-Cheng
鄧長柏%YANG Zuo-Cheng
산장백%YANG Zuo-Cheng
病理学与病理生理学%成纤维细胞%Smad3基因%转化生长因子β1%RNA干扰
病理學與病理生理學%成纖維細胞%Smad3基因%轉化生長因子β1%RNA榦擾
병이학여병리생이학%성섬유세포%Smad3기인%전화생장인자β1%RNA간우
目的 探讨转化生长因子β1及其信号转导分子Smad3在肌成纤维细胞C2C12殖中的作用.方法 以转化生长因子β1作用于C2C12细胞,对其信号转导分子Smad3基因进行RNA干扰,用MTT法检测转化生长因子β1诱导的C2C12细胞增殖. 结果 0、1、5和10 μg/L转化生长因子β1作用C2C12细胞24 h后,C2C12细胞增殖随转化生长因子β1浓度增加而增加,且呈剂量依赖性(光密度值分别为0.096±0.015、0.177±0.014、0.240±0.028和0.312±0.012, P<0.01);经200 pmol/L siRNA-Smad3转染24 h后,再用5 μg/L转化生长因子β1作用,其细胞增殖(光密度值0.063±0.011)比内对照组下降(光密度值0.137±0.016,P<0.01).结论 转化生长因子β1通过Smad3信号转导促进C2C12细胞增殖并呈剂量依赖性,siRNA-Smad3可有效阻断其信号转导而降低C2C12细胞增殖.
目的 探討轉化生長因子β1及其信號轉導分子Smad3在肌成纖維細胞C2C12殖中的作用.方法 以轉化生長因子β1作用于C2C12細胞,對其信號轉導分子Smad3基因進行RNA榦擾,用MTT法檢測轉化生長因子β1誘導的C2C12細胞增殖. 結果 0、1、5和10 μg/L轉化生長因子β1作用C2C12細胞24 h後,C2C12細胞增殖隨轉化生長因子β1濃度增加而增加,且呈劑量依賴性(光密度值分彆為0.096±0.015、0.177±0.014、0.240±0.028和0.312±0.012, P<0.01);經200 pmol/L siRNA-Smad3轉染24 h後,再用5 μg/L轉化生長因子β1作用,其細胞增殖(光密度值0.063±0.011)比內對照組下降(光密度值0.137±0.016,P<0.01).結論 轉化生長因子β1通過Smad3信號轉導促進C2C12細胞增殖併呈劑量依賴性,siRNA-Smad3可有效阻斷其信號轉導而降低C2C12細胞增殖.
목적 탐토전화생장인자β1급기신호전도분자Smad3재기성섬유세포C2C12식중적작용.방법 이전화생장인자β1작용우C2C12세포,대기신호전도분자Smad3기인진행RNA간우,용MTT법검측전화생장인자β1유도적C2C12세포증식. 결과 0、1、5화10 μg/L전화생장인자β1작용C2C12세포24 h후,C2C12세포증식수전화생장인자β1농도증가이증가,차정제량의뢰성(광밀도치분별위0.096±0.015、0.177±0.014、0.240±0.028화0.312±0.012, P<0.01);경200 pmol/L siRNA-Smad3전염24 h후,재용5 μg/L전화생장인자β1작용,기세포증식(광밀도치0.063±0.011)비내대조조하강(광밀도치0.137±0.016,P<0.01).결론 전화생장인자β1통과Smad3신호전도촉진C2C12세포증식병정제량의뢰성,siRNA-Smad3가유효조단기신호전도이강저C2C12세포증식.
