材料工程
材料工程
재료공정
JOURNAL OF MATERIALS ENGINEERING
2008年
10期
257-260,264
,共5页
官杰%王宗花%孙锡泉%张菲菲%夏延致
官傑%王宗花%孫錫泉%張菲菲%夏延緻
관걸%왕종화%손석천%장비비%하연치
碳纳米管%乙基紫%光谱探针%肝素钠%协同加强
碳納米管%乙基紫%光譜探針%肝素鈉%協同加彊
탄납미관%을기자%광보탐침%간소납%협동가강
提出将碳纳米管(CNTs)作为一种新型分析增效试剂用于加强光谱探针,研究了其与水溶性大分子增效试剂聚乙烯醇(PVA)的协同增敏机理,并应用于乙基紫(EV)光度法测定肝素钠(Heparin,Hep)的体系中.在此缔合物显色体系中,含芳香环大分子的EV通过π～π作用于CNTs的管壁上.增大了有色物质的吸光面积;PVA的加入提高了CNTs及离子缔合物的分散性.结果表明,在CNTs与PVA复配的影响下,EV与Hep在pH为6.5的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中形成稳定的紫红色缔合物后在640nm处发生明显的褪色,△Amax提高了330.7%..肝素钠浓度在0～2.5mg/L范围内与△A成正比,回归方程为△A=-0.006+0.360 C(mg/L),表观摩尔吸光系数ε=4.29 × 106L·mol-1·cm-1,R=0.9991.在最佳实验条件下,对肝素钠注射液效价进行了测定.
提齣將碳納米管(CNTs)作為一種新型分析增效試劑用于加彊光譜探針,研究瞭其與水溶性大分子增效試劑聚乙烯醇(PVA)的協同增敏機理,併應用于乙基紫(EV)光度法測定肝素鈉(Heparin,Hep)的體繫中.在此締閤物顯色體繫中,含芳香環大分子的EV通過π～π作用于CNTs的管壁上.增大瞭有色物質的吸光麵積;PVA的加入提高瞭CNTs及離子締閤物的分散性.結果錶明,在CNTs與PVA複配的影響下,EV與Hep在pH為6.5的Britton-Robinson(B-R)緩遲溶液中形成穩定的紫紅色締閤物後在640nm處髮生明顯的褪色,△Amax提高瞭330.7%..肝素鈉濃度在0～2.5mg/L範圍內與△A成正比,迴歸方程為△A=-0.006+0.360 C(mg/L),錶觀摩爾吸光繫數ε=4.29 × 106L·mol-1·cm-1,R=0.9991.在最佳實驗條件下,對肝素鈉註射液效價進行瞭測定.
제출장탄납미관(CNTs)작위일충신형분석증효시제용우가강광보탐침,연구료기여수용성대분자증효시제취을희순(PVA)적협동증민궤리,병응용우을기자(EV)광도법측정간소납(Heparin,Hep)적체계중.재차체합물현색체계중,함방향배대분자적EV통과π～π작용우CNTs적관벽상.증대료유색물질적흡광면적;PVA적가입제고료CNTs급리자체합물적분산성.결과표명,재CNTs여PVA복배적영향하,EV여Hep재pH위6.5적Britton-Robinson(B-R)완충용액중형성은정적자홍색체합물후재640nm처발생명현적퇴색,△Amax제고료330.7%..간소납농도재0～2.5mg/L범위내여△A성정비,회귀방정위△A=-0.006+0.360 C(mg/L),표관마이흡광계수ε=4.29 × 106L·mol-1·cm-1,R=0.9991.재최가실험조건하,대간소납주사액효개진행료측정.
