临床肝胆病杂志
臨床肝膽病雜誌
림상간담병잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL HEPATOLOGY
2008年
5期
334-337
,共4页
桂万羊%马勇%陈复兴%贺潇
桂萬羊%馬勇%陳複興%賀瀟
계만양%마용%진복흥%하소
异戊烯焦磷酸单酯%乙型肝炎%γδT细胞%HepG2.2.15细胞
異戊烯焦燐痠單酯%乙型肝炎%γδT細胞%HepG2.2.15細胞
이무희초린산단지%을형간염%γδT세포%HepG2.2.15세포
目的 采用异戊烯焦磷酸(isopentenyl pyrophosphate,IPP)刺激人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中γδT细胞特异性增殖,观察其体外对HBV复制和表达的抑制作用.方法 体外用IPP和rhIL-2刺激人PBMCs培养10天,流式细胞术检测培养前后γδT细胞含量;将γδT细胞与HepG2.2.15细胞按一定比例共孵育培养后,ELISA法测定上清中HBsAg,HBeAg的表达,荧光定量PCR检测HBVDNA的含量.结果 采用IPP和rhIL-2刺激人PBMCs,可以使人外周血3,8T细胞选择性激活和扩增,由4.34%±1.79%.增加至55.65%±6.88%.所扩增的γδT细胞,能够部分抑制HepG2.2.15细胞中HBVDNA复制和HBeAg的表达,对HB-sAg的表达没有明显抑制作用.结论 采用IPP刺激PBMCs,能使γδT细胞选择性增殖,增殖的细胞能够降低HepG2.2.15细胞中HBV的复制和HBeAg表达,在乙型肝炎的过继性免疫治疗中具有潜在的临床应用价值.
目的 採用異戊烯焦燐痠(isopentenyl pyrophosphate,IPP)刺激人外週血單箇覈細胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中γδT細胞特異性增殖,觀察其體外對HBV複製和錶達的抑製作用.方法 體外用IPP和rhIL-2刺激人PBMCs培養10天,流式細胞術檢測培養前後γδT細胞含量;將γδT細胞與HepG2.2.15細胞按一定比例共孵育培養後,ELISA法測定上清中HBsAg,HBeAg的錶達,熒光定量PCR檢測HBVDNA的含量.結果 採用IPP和rhIL-2刺激人PBMCs,可以使人外週血3,8T細胞選擇性激活和擴增,由4.34%±1.79%.增加至55.65%±6.88%.所擴增的γδT細胞,能夠部分抑製HepG2.2.15細胞中HBVDNA複製和HBeAg的錶達,對HB-sAg的錶達沒有明顯抑製作用.結論 採用IPP刺激PBMCs,能使γδT細胞選擇性增殖,增殖的細胞能夠降低HepG2.2.15細胞中HBV的複製和HBeAg錶達,在乙型肝炎的過繼性免疫治療中具有潛在的臨床應用價值.
목적 채용이무희초린산(isopentenyl pyrophosphate,IPP)자격인외주혈단개핵세포(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)중γδT세포특이성증식,관찰기체외대HBV복제화표체적억제작용.방법 체외용IPP화rhIL-2자격인PBMCs배양10천,류식세포술검측배양전후γδT세포함량;장γδT세포여HepG2.2.15세포안일정비례공부육배양후,ELISA법측정상청중HBsAg,HBeAg적표체,형광정량PCR검측HBVDNA적함량.결과 채용IPP화rhIL-2자격인PBMCs,가이사인외주혈3,8T세포선택성격활화확증,유4.34%±1.79%.증가지55.65%±6.88%.소확증적γδT세포,능구부분억제HepG2.2.15세포중HBVDNA복제화HBeAg적표체,대HB-sAg적표체몰유명현억제작용.결론 채용IPP자격PBMCs,능사γδT세포선택성증식,증식적세포능구강저HepG2.2.15세포중HBV적복제화HBeAg표체,재을형간염적과계성면역치료중구유잠재적림상응용개치.
