CAJ | 학술논문

背景:实验室前期工作中采用生心包材料,经去细胞处理,降低其免疫原形,进而进行染料介导的光氧化处理,得到了生物力学特件稳定、优良的生物瓣膜构建材料.目的:拟参照材料生物学评价杯准计价亚甲蓝介导光氧化处理去细胞生心包的细胞毒性.设计、时间及地点:以细胞为对象的观察对照实验,于2007-07/2008-103在解放军第四军医大学西京医院心脏外科实验室完成.材料:L929细胞株由解放军第四军医人学u腔生物学教研室提供.方法:①间接接触细胞毒件试验:L929细胞经亚甲蓝介导光氧化处理去细胞生心包浸提液培养后,采用四甲基偶氮唑盐比色法测定其相对增殖率.根据国内医疗器械生物学评价标准评定材料毒性程度.②直接接触细胞毒性试验:将L929细胞与亚甲蓝介导光氧化处理去细胞生心包直接接触培养,于培养不同时间点观察细胞生长状态.③将L929细胞种植于亚甲蓝介导光氰化处理去细胞生心包表面,应用扫描电镜观察其生长情况.主要观察指标:①间接及直接接触细胞毒性试验结果.②扫描电镜观察结果.结果:①业甲蓝介导光氧化处理去细胞生心包性质稳定,细胞毒性程度为0～1级.②L929细胞与心包材料直接接触培养生长良好,形态学无明显改变. 结论:染料业甲蓝介导光氧化处理去细胞,卜心包细胞相容性好.
배경:실험실전기공작중채용생심포재료,경거세포처리,강저기면역원형,진이진행염료개도적광양화처리,득도료생물역학특건은정、우량적생물판막구건재료.목적:의삼조재료생물학평개배준계개아갑람개도광양화처리거세포생심포적세포독성.설계、시간급지점:이세포위대상적관찰대조실험,우2007-07/2008-103재해방군제사군의대학서경의원심장외과실험실완성.재료:L929세포주유해방군제사군의인학u강생물학교연실제공.방법:①간접접촉세포독건시험:L929세포경아갑람개도광양화처리거세포생심포침제액배양후,채용사갑기우담서염비색법측정기상대증식솔.근거국내의료기계생물학평개표준평정재료독성정도.②직접접촉세포독성시험:장L929세포여아갑람개도광양화처리거세포생심포직접접촉배양,우배양불동시간점관찰세포생장상태.③장L929세포충식우아갑람개도광청화처리거세포생심포표면,응용소묘전경관찰기생장정황.주요관찰지표:①간접급직접접촉세포독성시험결과.②소묘전경관찰결과.결과:①업갑람개도광양화처리거세포생심포성질은정,세포독성정도위0～1급.②L929세포여심포재료직접접촉배양생장량호,형태학무명현개변. 결론:염료업갑람개도광양화처리거세포,복심포세포상용성호.