解放军药学学报
解放軍藥學學報
해방군약학학보
PHARMACEUTICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2009年
1期
84-86
,共3页
三七总皂苷%三七皂苷R1%人参皂苷Rg1%人参皂苷Rb1%HLPC%含量测定
三七總皂苷%三七皂苷R1%人參皂苷Rg1%人參皂苷Rb1%HLPC%含量測定
삼칠총조감%삼칠조감R1%인삼조감Rg1%인삼조감Rb1%HLPC%함량측정
目的 建立三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法 .方法 采用RP-HPLC法,色谱柱采用菲罗门Gemini C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相A为水;B为乙腈;梯度洗脱条件为:0～5min(23:77),5～10min(23～25:77～75),10～35min(25～40:75～60),35～36min(40～23:60～77),36～40min(23:77);检测波长203nm.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在25.03～150.2mg·L-1,101.6～609.6mg·L-1,104.7～628.2mg·L-1范围内线性关系良好,r均为0.999 9,方法 重复性及回收率均符合要求.结论 本法简便、准确、快捷,适用于对三七总皂苷中3种成分含量的同时测定.
目的 建立三七總皂苷中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1的含量測定方法 .方法 採用RP-HPLC法,色譜柱採用菲囉門Gemini C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流動相A為水;B為乙腈;梯度洗脫條件為:0～5min(23:77),5～10min(23～25:77～75),10～35min(25～40:75～60),35～36min(40～23:60～77),36～40min(23:77);檢測波長203nm.結果 三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1分彆在25.03～150.2mg·L-1,101.6～609.6mg·L-1,104.7～628.2mg·L-1範圍內線性關繫良好,r均為0.999 9,方法 重複性及迴收率均符閤要求.結論 本法簡便、準確、快捷,適用于對三七總皂苷中3種成分含量的同時測定.
목적 건립삼칠총조감중삼칠조감R1、인삼조감Rg1、인삼조감Rb1적함량측정방법 .방법 채용RP-HPLC법,색보주채용비라문Gemini C18주(4.6mm×250 mm,5μm),류동상A위수;B위을정;제도세탈조건위:0～5min(23:77),5～10min(23～25:77～75),10～35min(25～40:75～60),35～36min(40～23:60～77),36～40min(23:77);검측파장203nm.결과 삼칠조감R1、인삼조감Rg1、인삼조감Rb1분별재25.03～150.2mg·L-1,101.6～609.6mg·L-1,104.7～628.2mg·L-1범위내선성관계량호,r균위0.999 9,방법 중복성급회수솔균부합요구.결론 본법간편、준학、쾌첩,괄용우대삼칠총조감중3충성분함량적동시측정.
