生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2009年
1期
19-21
,共3页
胡晓舒%黄永%罗春燕%姜蓉%王建伟
鬍曉舒%黃永%囉春燕%薑蓉%王建偉
호효서%황영%라춘연%강용%왕건위
人参总皂苷(TSPC)%促红细胞生成素受体(EpoR)%K562细胞
人參總皂苷(TSPC)%促紅細胞生成素受體(EpoR)%K562細胞
인삼총조감(TSPC)%촉홍세포생성소수체(EpoR)%K562세포
目的:研究人参总皂苷(TSPG)对人红白血病细胞株(K562)促红细胞生成素受体(EpoR)的作用.方法:以50、100、200、300、500mg/L TSPG刺激K562细胞24h,采用流式细胞仪检测细胞膜EpoR表达的变化;Elisa检测K562细胞膜、细胞浆EpoR表达量的改变;激光共聚焦显微镜观察K562细胞EpoR表达的分布.结果:以不同剂量,TSPG作用K562细胞24h,流式细胞仪检测显示K562细胞膜表面EpoR呈剂量依赖性下降;细胞Elisa实验结果也显示K562细胞膜表面EpoR表达呈剂量依赖性下降,而细胞浆内EpoR表达呈剂量依赖性增加;激光共聚焦显微镜观察可见K562细胞经200mg/L TSPG作用24h后其膜上的EpoR数量明显减少,荧光强度明显减弱.结论:TSPG可使K562细胞浆EpoR的表达增强,且随着剂量的加大更加明显,而使细胞膜中EpoR的表达减少,这可能是,TSPG抑制K562细胞增殖的作用机制之一.
目的:研究人參總皂苷(TSPG)對人紅白血病細胞株(K562)促紅細胞生成素受體(EpoR)的作用.方法:以50、100、200、300、500mg/L TSPG刺激K562細胞24h,採用流式細胞儀檢測細胞膜EpoR錶達的變化;Elisa檢測K562細胞膜、細胞漿EpoR錶達量的改變;激光共聚焦顯微鏡觀察K562細胞EpoR錶達的分佈.結果:以不同劑量,TSPG作用K562細胞24h,流式細胞儀檢測顯示K562細胞膜錶麵EpoR呈劑量依賴性下降;細胞Elisa實驗結果也顯示K562細胞膜錶麵EpoR錶達呈劑量依賴性下降,而細胞漿內EpoR錶達呈劑量依賴性增加;激光共聚焦顯微鏡觀察可見K562細胞經200mg/L TSPG作用24h後其膜上的EpoR數量明顯減少,熒光彊度明顯減弱.結論:TSPG可使K562細胞漿EpoR的錶達增彊,且隨著劑量的加大更加明顯,而使細胞膜中EpoR的錶達減少,這可能是,TSPG抑製K562細胞增殖的作用機製之一.
목적:연구인삼총조감(TSPG)대인홍백혈병세포주(K562)촉홍세포생성소수체(EpoR)적작용.방법:이50、100、200、300、500mg/L TSPG자격K562세포24h,채용류식세포의검측세포막EpoR표체적변화;Elisa검측K562세포막、세포장EpoR표체량적개변;격광공취초현미경관찰K562세포EpoR표체적분포.결과:이불동제량,TSPG작용K562세포24h,류식세포의검측현시K562세포막표면EpoR정제량의뢰성하강;세포Elisa실험결과야현시K562세포막표면EpoR표체정제량의뢰성하강,이세포장내EpoR표체정제량의뢰성증가;격광공취초현미경관찰가견K562세포경200mg/L TSPG작용24h후기막상적EpoR수량명현감소,형광강도명현감약.결론:TSPG가사K562세포장EpoR적표체증강,차수착제량적가대경가명현,이사세포막중EpoR적표체감소,저가능시,TSPG억제K562세포증식적작용궤제지일.
