CAJ | 학술논문

目的:探讨12-脂氧合酶(12-lipoxygenase,12-LO)特异性抑制剂黄芩素(baicalein,BAI)对2型糖尿病大鼠肾脏细胞外基质(ECM)的影响及机制.方法:将链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的2型糖尿病大鼠随机分为:对照组、模型组、黄芩素低剂量治疗组(80 mg·kg-1·d-1)和高剂量治疗组(160 mg·kg-1·d-1).治疗12周后检测各组大鼠尿白蛋白排泄率(UAER)、血糖(BG)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)等变化;应用免疫组化技术检测各组肾组织中胶原Ⅳ(ColⅣ)、纤维连接蛋白(FN)、层黏连蛋白(LN)的表达;应用RT-PCR方法检测12-LO mRNA的表达.结果:治疗组较模型组明显改善尿白蛋白、BUN水平和肾脏肥大指数等.与对照组比较,模型组大鼠肾脏ColⅣ、FN、LN的表达明显增加;治疗组可明显降低糖尿病大鼠肾脏ColⅣ、FN、LN的表达.12-LO mRNA的相对含量模型组明显高于时照组(P<0.01);低、高剂量治疗组较模型组显著降低(P<0.01).两治疗组之间各指标无统计学差异.结论:BAI对2型糖尿病大鼠肾脏具有明显的保护作用,其机制可能是通过抑制12-LO mRNA的表达,从而下调肾脏ColⅣ、FN、LN的表达,减少ECM沉积,延缓糖尿病肾病的发生、发展.
목적:탐토12-지양합매(12-lipoxygenase,12-LO)특이성억제제황금소(baicalein,BAI)대2형당뇨병대서신장세포외기질(ECM)적영향급궤제.방법:장련뇨좌균소(streptozotocin,STZ)유도적2형당뇨병대서수궤분위:대조조、모형조、황금소저제량치료조(80 mg·kg-1·d-1)화고제량치료조(160 mg·kg-1·d-1).치료12주후검측각조대서뇨백단백배설솔(UAER)、혈당(BG)、혈기항(Scr)、혈뇨소담(BUN)、내생기항청제솔(Ccr)등변화;응용면역조화기술검측각조신조직중효원Ⅳ(ColⅣ)、섬유련접단백(FN)、층점련단백(LN)적표체;응용RT-PCR방법검측12-LO mRNA적표체.결과:치료조교모형조명현개선뇨백단백、BUN수평화신장비대지수등.여대조조비교,모형조대서신장ColⅣ、FN、LN적표체명현증가;치료조가명현강저당뇨병대서신장ColⅣ、FN、LN적표체.12-LO mRNA적상대함량모형조명현고우시조조(P<0.01);저、고제량치료조교모형조현저강저(P<0.01).량치료조지간각지표무통계학차이.결론:BAI대2형당뇨병대서신장구유명현적보호작용,기궤제가능시통과억제12-LO mRNA적표체,종이하조신장ColⅣ、FN、LN적표체,감소ECM침적,연완당뇨병신병적발생、발전.