右江医学
右江醫學
우강의학
YOUJINAG MEDICAL JOURNAL
2009年
2期
132-134
,共3页
妊娠期高血压疾病%胱硫醚β-合酶%同型半胱氨酸%基因频率
妊娠期高血壓疾病%胱硫醚β-閤酶%同型半胱氨痠%基因頻率
임신기고혈압질병%광류미β-합매%동형반광안산%기인빈솔
目的 初步探讨同型半胱氨酸(Hcy)代谢相关酶胱硫醚β-合酶(CBS)基因C572T基因突变频率在广西河池地区妊娠期高血压疾病(HDP)发病中的作用. 方法采用等位基因特异性扩增(ASA)技术检测63例HDP患者(观察组)和32例孕期经过顺利的正常孕妇(对照组)CBS基因 C572T基因型.结果 HDP组CBS基因C572T T/T、C/T和C/C基因型频率分别为4.76%、84.13%和11.11%;对照组分别为3.13%、87.50%和9.37%;HDP组C等位基因频率为53.17%、T等位基因频率为46.83%,对照组分别为53.13%和46.87%,二者比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 CBS C572T基因突变频率与HDP发病无明显相关性,其基因突变频率可能不足以构成广西河池地区HDP发病的独立遗传危险因素.
目的 初步探討同型半胱氨痠(Hcy)代謝相關酶胱硫醚β-閤酶(CBS)基因C572T基因突變頻率在廣西河池地區妊娠期高血壓疾病(HDP)髮病中的作用. 方法採用等位基因特異性擴增(ASA)技術檢測63例HDP患者(觀察組)和32例孕期經過順利的正常孕婦(對照組)CBS基因 C572T基因型.結果 HDP組CBS基因C572T T/T、C/T和C/C基因型頻率分彆為4.76%、84.13%和11.11%;對照組分彆為3.13%、87.50%和9.37%;HDP組C等位基因頻率為53.17%、T等位基因頻率為46.83%,對照組分彆為53.13%和46.87%,二者比較,差異無統計學意義(P＞0.05).結論 CBS C572T基因突變頻率與HDP髮病無明顯相關性,其基因突變頻率可能不足以構成廣西河池地區HDP髮病的獨立遺傳危險因素.
목적 초보탐토동형반광안산(Hcy)대사상관매광류미β-합매(CBS)기인C572T기인돌변빈솔재엄서하지지구임신기고혈압질병(HDP)발병중적작용. 방법채용등위기인특이성확증(ASA)기술검측63례HDP환자(관찰조)화32례잉기경과순리적정상잉부(대조조)CBS기인 C572T기인형.결과 HDP조CBS기인C572T T/T、C/T화C/C기인형빈솔분별위4.76%、84.13%화11.11%;대조조분별위3.13%、87.50%화9.37%;HDP조C등위기인빈솔위53.17%、T등위기인빈솔위46.83%,대조조분별위53.13%화46.87%,이자비교,차이무통계학의의(P＞0.05).결론 CBS C572T기인돌변빈솔여HDP발병무명현상관성,기기인돌변빈솔가능불족이구성엄서하지지구HDP발병적독립유전위험인소.
