寄生虫与医学昆虫学报
寄生蟲與醫學昆蟲學報
기생충여의학곤충학보
ACTA PARASITOLOGICA ET MEDICA ENTOMOLOGICA SINICA
2009年
2期
65-70
,共6页
周艳萍%吕志跃%廖鸿兴%李任远%郑焕钦%吴忠道
週豔萍%呂誌躍%廖鴻興%李任遠%鄭煥欽%吳忠道
주염평%려지약%료홍흥%리임원%정환흠%오충도
日本血吸虫%唾液%SjMP13%克隆%表达
日本血吸蟲%唾液%SjMP13%剋隆%錶達
일본혈흡충%타액%SjMP13%극륭%표체
利用日本血吸虫感染者唾液免疫筛选日本血吸虫虫卵cDNA文库,对获得的阳性克隆进行序列分析,其中一阳性克隆插入片段包含一个351 bp的开放读码框,其编码116个氨基酸,预测分子量为12.9 kDa,将其命名为SjMP13,该蛋白与血吸虫尾蚴相关蛋白(GenBank序列号:AF448823.1)同源性高达96%.将该序列克隆入原核表达质粒pET32a(+)并转化宿主菌B121/DE3,经IPTG诱导表达后,其重组表达产物经亲和层析纯化,再用Western-blot进行免疫学分析,该序列的原核表达产物能被日本血吸虫感染者唾液以及血清识别,提示该分子具有诊断抗原的开发价值.
利用日本血吸蟲感染者唾液免疫篩選日本血吸蟲蟲卵cDNA文庫,對穫得的暘性剋隆進行序列分析,其中一暘性剋隆插入片段包含一箇351 bp的開放讀碼框,其編碼116箇氨基痠,預測分子量為12.9 kDa,將其命名為SjMP13,該蛋白與血吸蟲尾蚴相關蛋白(GenBank序列號:AF448823.1)同源性高達96%.將該序列剋隆入原覈錶達質粒pET32a(+)併轉化宿主菌B121/DE3,經IPTG誘導錶達後,其重組錶達產物經親和層析純化,再用Western-blot進行免疫學分析,該序列的原覈錶達產物能被日本血吸蟲感染者唾液以及血清識彆,提示該分子具有診斷抗原的開髮價值.
이용일본혈흡충감염자타액면역사선일본혈흡충충란cDNA문고,대획득적양성극륭진행서렬분석,기중일양성극륭삽입편단포함일개351 bp적개방독마광,기편마116개안기산,예측분자량위12.9 kDa,장기명명위SjMP13,해단백여혈흡충미유상관단백(GenBank서렬호:AF448823.1)동원성고체96%.장해서렬극륭입원핵표체질립pET32a(+)병전화숙주균B121/DE3,경IPTG유도표체후,기중조표체산물경친화층석순화,재용Western-blot진행면역학분석,해서렬적원핵표체산물능피일본혈흡충감염자타액이급혈청식별,제시해분자구유진단항원적개발개치.
