中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2009年
11期
1625-1627
,共3页
脑卒中%抑郁症%文拉法辛%疗效%安全性%P物质
腦卒中%抑鬱癥%文拉法辛%療效%安全性%P物質
뇌졸중%억욱증%문랍법신%료효%안전성%P물질
目的:探讨文拉法辛治疗脑卒中后抑郁症患者的临床疗效、安全性及作用机制.方法:80例脑卒中后抑郁症患者,随机分为文拉法辛组和对照组各40例.文拉法辛组在与对照组常规药物和支持治疗的基础上加用文拉法辛25mg,po,bid,疗程均为12周.观察治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、神经功能缺损评分(NIHSS)评分、日常生活活动能力评分(ADL)和血浆P物质含量的变化,并进行抑郁状态评定和安全性评估.结果:治疗12周后,两组患者HAMD及NIHSS评分均明显下降,ADL评分上升,而对照组下降或上升幅度明显低于文拉法辛组;文拉法辛组患者血浆P物质含量明显降低,而对照组治疗前后无明显变化;治疗期间均未出现明显的药物不良反应.结论:文拉法辛可有效地改善脑卒中后抑郁症患者的抑郁情绪,并能改善患者神经功能及日常生活能力,安全性好,不良反应少.血浆P物质含量降低可能是文拉法辛治疗脑卒中后抑郁症的另一种作用机制.
目的:探討文拉法辛治療腦卒中後抑鬱癥患者的臨床療效、安全性及作用機製.方法:80例腦卒中後抑鬱癥患者,隨機分為文拉法辛組和對照組各40例.文拉法辛組在與對照組常規藥物和支持治療的基礎上加用文拉法辛25mg,po,bid,療程均為12週.觀察治療前後漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD)評分、神經功能缺損評分(NIHSS)評分、日常生活活動能力評分(ADL)和血漿P物質含量的變化,併進行抑鬱狀態評定和安全性評估.結果:治療12週後,兩組患者HAMD及NIHSS評分均明顯下降,ADL評分上升,而對照組下降或上升幅度明顯低于文拉法辛組;文拉法辛組患者血漿P物質含量明顯降低,而對照組治療前後無明顯變化;治療期間均未齣現明顯的藥物不良反應.結論:文拉法辛可有效地改善腦卒中後抑鬱癥患者的抑鬱情緒,併能改善患者神經功能及日常生活能力,安全性好,不良反應少.血漿P物質含量降低可能是文拉法辛治療腦卒中後抑鬱癥的另一種作用機製.
목적:탐토문랍법신치료뇌졸중후억욱증환자적림상료효、안전성급작용궤제.방법:80례뇌졸중후억욱증환자,수궤분위문랍법신조화대조조각40례.문랍법신조재여대조조상규약물화지지치료적기출상가용문랍법신25mg,po,bid,료정균위12주.관찰치료전후한밀이돈억욱량표(HAMD)평분、신경공능결손평분(NIHSS)평분、일상생활활동능력평분(ADL)화혈장P물질함량적변화,병진행억욱상태평정화안전성평고.결과:치료12주후,량조환자HAMD급NIHSS평분균명현하강,ADL평분상승,이대조조하강혹상승폭도명현저우문랍법신조;문랍법신조환자혈장P물질함량명현강저,이대조조치료전후무명현변화;치료기간균미출현명현적약물불량반응.결론:문랍법신가유효지개선뇌졸중후억욱증환자적억욱정서,병능개선환자신경공능급일상생활능력,안전성호,불량반응소.혈장P물질함량강저가능시문랍법신치료뇌졸중후억욱증적령일충작용궤제.
