中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
8期
29-30
,共2页
李前琼%王金林%王晓利%张俊松%张德志
李前瓊%王金林%王曉利%張俊鬆%張德誌
리전경%왕금림%왕효리%장준송%장덕지
除鞣质%贯叶金丝桃%金丝桃素%高效液相色谱法
除鞣質%貫葉金絲桃%金絲桃素%高效液相色譜法
제유질%관협금사도%금사도소%고효액상색보법
目的 考察用不同方法检测除鞣质后金丝桃素的含量变化和收率,建立贯叶金丝桃良好的除鞣质方法.方法 采用明胶沉淀法、改良明胶沉淀法及碱性醇沉法除鞣质后,用高效液相色谱(HPLC)法测定贯叶金丝桃提取物中金丝桃素含量变化和收率;色谱柱为Phenomenex-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.006 mol/L Na2HPO4(7:1,V/V,H3PO4调至pH=6.5),流速为1.0mL/min,柱温30℃,检测波长590 nm,外标法计算.结果 金丝桃素的进样量线性范围为0.019 4～0.776 0 μg(r=0.999 9),平均回收率为100.25%,RSD=1.29%(n=5);明胶沉淀法、改良明胶沉淀法和碱性醇沉法除鞣质后金丝桃素含量分别为0.092%,0.098%和0.093%,收率分别为70.15%,85.21%和89.16%.结论 改良明胶沉淀法具有鞣质去除完全、金丝桃素含量较高、损失较少的优点,且方法简便易行,可应用于贯叶金丝桃提取物除鞣质处理.
目的 攷察用不同方法檢測除鞣質後金絲桃素的含量變化和收率,建立貫葉金絲桃良好的除鞣質方法.方法 採用明膠沉澱法、改良明膠沉澱法及堿性醇沉法除鞣質後,用高效液相色譜(HPLC)法測定貫葉金絲桃提取物中金絲桃素含量變化和收率;色譜柱為Phenomenex-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇-0.006 mol/L Na2HPO4(7:1,V/V,H3PO4調至pH=6.5),流速為1.0mL/min,柱溫30℃,檢測波長590 nm,外標法計算.結果 金絲桃素的進樣量線性範圍為0.019 4～0.776 0 μg(r=0.999 9),平均迴收率為100.25%,RSD=1.29%(n=5);明膠沉澱法、改良明膠沉澱法和堿性醇沉法除鞣質後金絲桃素含量分彆為0.092%,0.098%和0.093%,收率分彆為70.15%,85.21%和89.16%.結論 改良明膠沉澱法具有鞣質去除完全、金絲桃素含量較高、損失較少的優點,且方法簡便易行,可應用于貫葉金絲桃提取物除鞣質處理.
목적 고찰용불동방법검측제유질후금사도소적함량변화화수솔,건립관협금사도량호적제유질방법.방법 채용명효침정법、개량명효침정법급감성순침법제유질후,용고효액상색보(HPLC)법측정관협금사도제취물중금사도소함량변화화수솔;색보주위Phenomenex-C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위갑순-0.006 mol/L Na2HPO4(7:1,V/V,H3PO4조지pH=6.5),류속위1.0mL/min,주온30℃,검측파장590 nm,외표법계산.결과 금사도소적진양량선성범위위0.019 4～0.776 0 μg(r=0.999 9),평균회수솔위100.25%,RSD=1.29%(n=5);명효침정법、개량명효침정법화감성순침법제유질후금사도소함량분별위0.092%,0.098%화0.093%,수솔분별위70.15%,85.21%화89.16%.결론 개량명효침정법구유유질거제완전、금사도소함량교고、손실교소적우점,차방법간편역행,가응용우관협금사도제취물제유질처리.
