畜牧与兽医
畜牧與獸醫
축목여수의
ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2010年
6期
22-27
,共6页
刘基伟%徐日福%李奎%白丽景%应正宙%唐中林%杨述林
劉基偉%徐日福%李奎%白麗景%應正宙%唐中林%楊述林
류기위%서일복%리규%백려경%응정주%당중림%양술림
ADSL基因%猪%组织表达谱%定量RT-PCR
ADSL基因%豬%組織錶達譜%定量RT-PCR
ADSL기인%저%조직표체보%정량RT-PCR
试验以通城猪为研究对象,在对猪ADSL基因全长编码区cDNA片段进行克隆、序列测定、与GenBank中已收录的其他14种动物的ADSL全长编码区序列进行同源性分析,并构建系统发生树的基础上,采用实时(相对)定量PCR方法对刚出生和65日龄两个不同生长发育时期的通城猪心、肝、肾脏、背最长肌4种组织的ADSL基因表达谱进行分析.结果表明,所克隆的ADSL基因片段大小为1 548 bp(GenBank登录号:GU249574),其中包含一长为1 455 bp的完整阅读框,通过核酸序列分析发现,该基因编码484个氨基酸;与GenBank中已收录的猪ADSL基因序列同源性最高,达99.9%;与恒河猴和黑猩猩的序列同源性最低,分别为66.3%和41.3%;15种动物的20条ADSL全长CDS序列聚类分布为两个主支.刚出生时的通城猪ADSL基因在心、肝、肾脏组织的mRNA表达水平均高于65日龄通城猪的心、肝、肾脏组织中的mRNA表达;然而,其背最长肌的ADSL基因mRNA表达水平则低于65日龄的通城猪.本结果为猪ADSL基因的生物学功能研究和遗传进化研究提供了分子依据.
試驗以通城豬為研究對象,在對豬ADSL基因全長編碼區cDNA片段進行剋隆、序列測定、與GenBank中已收錄的其他14種動物的ADSL全長編碼區序列進行同源性分析,併構建繫統髮生樹的基礎上,採用實時(相對)定量PCR方法對剛齣生和65日齡兩箇不同生長髮育時期的通城豬心、肝、腎髒、揹最長肌4種組織的ADSL基因錶達譜進行分析.結果錶明,所剋隆的ADSL基因片段大小為1 548 bp(GenBank登錄號:GU249574),其中包含一長為1 455 bp的完整閱讀框,通過覈痠序列分析髮現,該基因編碼484箇氨基痠;與GenBank中已收錄的豬ADSL基因序列同源性最高,達99.9%;與恆河猴和黑猩猩的序列同源性最低,分彆為66.3%和41.3%;15種動物的20條ADSL全長CDS序列聚類分佈為兩箇主支.剛齣生時的通城豬ADSL基因在心、肝、腎髒組織的mRNA錶達水平均高于65日齡通城豬的心、肝、腎髒組織中的mRNA錶達;然而,其揹最長肌的ADSL基因mRNA錶達水平則低于65日齡的通城豬.本結果為豬ADSL基因的生物學功能研究和遺傳進化研究提供瞭分子依據.
시험이통성저위연구대상,재대저ADSL기인전장편마구cDNA편단진행극륭、서렬측정、여GenBank중이수록적기타14충동물적ADSL전장편마구서렬진행동원성분석,병구건계통발생수적기출상,채용실시(상대)정량PCR방법대강출생화65일령량개불동생장발육시기적통성저심、간、신장、배최장기4충조직적ADSL기인표체보진행분석.결과표명,소극륭적ADSL기인편단대소위1 548 bp(GenBank등록호:GU249574),기중포함일장위1 455 bp적완정열독광,통과핵산서렬분석발현,해기인편마484개안기산;여GenBank중이수록적저ADSL기인서렬동원성최고,체99.9%;여항하후화흑성성적서렬동원성최저,분별위66.3%화41.3%;15충동물적20조ADSL전장CDS서렬취류분포위량개주지.강출생시적통성저ADSL기인재심、간、신장조직적mRNA표체수평균고우65일령통성저적심、간、신장조직중적mRNA표체;연이,기배최장기적ADSL기인mRNA표체수평칙저우65일령적통성저.본결과위저ADSL기인적생물학공능연구화유전진화연구제공료분자의거.
