诊断病理学杂志
診斷病理學雜誌
진단병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF DIAGNOSTIC PATHOLOGY
2010年
3期
179-181
,共3页
陈顺平%宋屿娜%冯昌银%余英豪
陳順平%宋嶼娜%馮昌銀%餘英豪
진순평%송서나%풍창은%여영호
人类染色体端粒酶基因%荧光原位杂交%宫颈疾病
人類染色體耑粒酶基因%熒光原位雜交%宮頸疾病
인류염색체단립매기인%형광원위잡교%궁경질병
目的 探讨人类染色体端粒酶( hTERC) 基因在宫颈不同上皮内病变中的扩增情况及差异性,为临床治疗宫颈疾病提供依据.方法 收集液基细胞学(LCT)剩余液体121例.经活检证实,正常或良性病变30例、CIN1 58例、CIN2 18例、CIN3 6例、浸润性鳞癌9例.采用荧光原位杂交技术( FISH) 检测宫颈脱落细胞内hTERC基因扩增情况.结果 hTERC基因在不同病例中扩增率分别为:正常或良性病变6.67%(2/30); CIN1 22.41%(13/58); CIN2 72.22%(13/18); CIN3 100%(6/6);鳞癌100%(9/9).随着病变级别的增高,TERC基因扩增率不断升高.正常及CIN1者hTERC基因扩增率显著低于CIN2及CIN2以上者(P<0.01).CIN2以上病变hTERC基因扩增敏感度为84.85%,特异度为93.34%.结论 在宫颈的不同上皮病变中都有可能发生TERC 基因的扩增,且随着病变程度的加重基因扩增发生率升高.
目的 探討人類染色體耑粒酶( hTERC) 基因在宮頸不同上皮內病變中的擴增情況及差異性,為臨床治療宮頸疾病提供依據.方法 收集液基細胞學(LCT)剩餘液體121例.經活檢證實,正常或良性病變30例、CIN1 58例、CIN2 18例、CIN3 6例、浸潤性鱗癌9例.採用熒光原位雜交技術( FISH) 檢測宮頸脫落細胞內hTERC基因擴增情況.結果 hTERC基因在不同病例中擴增率分彆為:正常或良性病變6.67%(2/30); CIN1 22.41%(13/58); CIN2 72.22%(13/18); CIN3 100%(6/6);鱗癌100%(9/9).隨著病變級彆的增高,TERC基因擴增率不斷升高.正常及CIN1者hTERC基因擴增率顯著低于CIN2及CIN2以上者(P<0.01).CIN2以上病變hTERC基因擴增敏感度為84.85%,特異度為93.34%.結論 在宮頸的不同上皮病變中都有可能髮生TERC 基因的擴增,且隨著病變程度的加重基因擴增髮生率升高.
목적 탐토인류염색체단립매( hTERC) 기인재궁경불동상피내병변중적확증정황급차이성,위림상치료궁경질병제공의거.방법 수집액기세포학(LCT)잉여액체121례.경활검증실,정상혹량성병변30례、CIN1 58례、CIN2 18례、CIN3 6례、침윤성린암9례.채용형광원위잡교기술( FISH) 검측궁경탈락세포내hTERC기인확증정황.결과 hTERC기인재불동병례중확증솔분별위:정상혹량성병변6.67%(2/30); CIN1 22.41%(13/58); CIN2 72.22%(13/18); CIN3 100%(6/6);린암100%(9/9).수착병변급별적증고,TERC기인확증솔불단승고.정상급CIN1자hTERC기인확증솔현저저우CIN2급CIN2이상자(P<0.01).CIN2이상병변hTERC기인확증민감도위84.85%,특이도위93.34%.결론 재궁경적불동상피병변중도유가능발생TERC 기인적확증,차수착병변정도적가중기인확증발생솔승고.
