中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2010年
10期
732-736
,共5页
张俊%张啟智%彭文兴%朱荣华%蔡立婧%阳剑
張俊%張啟智%彭文興%硃榮華%蔡立婧%暘劍
장준%장계지%팽문흥%주영화%채립청%양검
米格列奈钙%UPLC-MS/MS%药物动力学
米格列奈鈣%UPLC-MS/MS%藥物動力學
미격렬내개%UPLC-MS/MS%약물동역학
目的 建立人血浆中米格列奈钙片UPLC-MS/MS测定法,研究米格列奈钙片在健康志愿者的药物动力学.方法 24名健康志愿者(男女各半)随机分为3组,每组8人,分别单次口服米格列奈钙片5、10、20 mg,采集给药前和给药后不同时间的血样,于-70℃冰箱保存直到测定.血浆样品采用乙腈沉淀蛋白处理,以那格列奈为内标,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),柱温40℃.流动相:乙腈-0.1%甲酸溶液(58:42,v/v),流速:0.25 mL·min-1,采用电喷雾电离源正源(ESI+),定量分析采用多重反应选择离子监测(MRM).结果 米格列奈在10.0～7 000.0 ng·mL-1线性关系良好,R2=0.999 8,萃取回收率88.89%～111.0%,方法回收率92.9%～100.5%,日内、日间RSD<12.3%.口服3种剂量所得MRT、t1/2、tmax相近,且与给药剂量无关.其体内吸收(Cmax、AUC0-8)与给药剂量有较好的线性关系.结论 UPLC-MS/MS方法简单,快速准确,单次口服米格列奈钙片后体内吸收程度与剂量间有线性关系.
目的 建立人血漿中米格列奈鈣片UPLC-MS/MS測定法,研究米格列奈鈣片在健康誌願者的藥物動力學.方法 24名健康誌願者(男女各半)隨機分為3組,每組8人,分彆單次口服米格列奈鈣片5、10、20 mg,採集給藥前和給藥後不同時間的血樣,于-70℃冰箱保存直到測定.血漿樣品採用乙腈沉澱蛋白處理,以那格列奈為內標,色譜柱為ACQUITY UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),柱溫40℃.流動相:乙腈-0.1%甲痠溶液(58:42,v/v),流速:0.25 mL·min-1,採用電噴霧電離源正源(ESI+),定量分析採用多重反應選擇離子鑑測(MRM).結果 米格列奈在10.0～7 000.0 ng·mL-1線性關繫良好,R2=0.999 8,萃取迴收率88.89%～111.0%,方法迴收率92.9%～100.5%,日內、日間RSD<12.3%.口服3種劑量所得MRT、t1/2、tmax相近,且與給藥劑量無關.其體內吸收(Cmax、AUC0-8)與給藥劑量有較好的線性關繫.結論 UPLC-MS/MS方法簡單,快速準確,單次口服米格列奈鈣片後體內吸收程度與劑量間有線性關繫.
목적 건립인혈장중미격렬내개편UPLC-MS/MS측정법,연구미격렬내개편재건강지원자적약물동역학.방법 24명건강지원자(남녀각반)수궤분위3조,매조8인,분별단차구복미격렬내개편5、10、20 mg,채집급약전화급약후불동시간적혈양,우-70℃빙상보존직도측정.혈장양품채용을정침정단백처리,이나격렬내위내표,색보주위ACQUITY UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),주온40℃.류동상:을정-0.1%갑산용액(58:42,v/v),류속:0.25 mL·min-1,채용전분무전리원정원(ESI+),정량분석채용다중반응선택리자감측(MRM).결과 미격렬내재10.0～7 000.0 ng·mL-1선성관계량호,R2=0.999 8,췌취회수솔88.89%～111.0%,방법회수솔92.9%～100.5%,일내、일간RSD<12.3%.구복3충제량소득MRT、t1/2、tmax상근,차여급약제량무관.기체내흡수(Cmax、AUC0-8)여급약제량유교호적선성관계.결론 UPLC-MS/MS방법간단,쾌속준학,단차구복미격렬내개편후체내흡수정도여제량간유선성관계.
