中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2010年
12期
936-941
,共6页
文世梅%张密%陈君超%刘红霞%郑青山
文世梅%張密%陳君超%劉紅霞%鄭青山
문세매%장밀%진군초%류홍하%정청산
联合药物治疗%糖尿病%药物相互作用
聯閤藥物治療%糖尿病%藥物相互作用
연합약물치료%당뇨병%약물상호작용
目的 建立多组分动态配伍、随症加减设计方法和定量分析方法并进行35味降血糖中药组方优选.方法 设计采用"药味设限,辩证选药,随症加减.剂量可调",以及"随机、双盲、多组分动态配伍、安慰剂对照、多中心试验".将120例患者分为中药配伍组(102例)和安慰剂组(18例).筛选药味采用多元线性回归模型,建模和分析采用正交模拟和非线性混合效应模型法.分析指标为治疗4周的餐后2 h血糖下降值(2 h PG).结果 在35味中药中,天花粉(A)、知母(B)、葛根(C)、山药(D)、玄参(E)共5个组分的组方频率较高.D为主要药效组分(P<0.05);其次为C和B;E和A作用较小.ABCE、CD、AC与ACE有轻度协同作用;ABCDE组合有较强的拮抗作用;其他组合(ABCD、BCDE与BDE)有轻度拮抗作用.BCDE合用时,可达到2hPG最大效应(E=4.02mmol·L-1).结论 本研究方法对多组方筛选具有可行性,可获得大量组方定量设计信息.
目的 建立多組分動態配伍、隨癥加減設計方法和定量分析方法併進行35味降血糖中藥組方優選.方法 設計採用"藥味設限,辯證選藥,隨癥加減.劑量可調",以及"隨機、雙盲、多組分動態配伍、安慰劑對照、多中心試驗".將120例患者分為中藥配伍組(102例)和安慰劑組(18例).篩選藥味採用多元線性迴歸模型,建模和分析採用正交模擬和非線性混閤效應模型法.分析指標為治療4週的餐後2 h血糖下降值(2 h PG).結果 在35味中藥中,天花粉(A)、知母(B)、葛根(C)、山藥(D)、玄參(E)共5箇組分的組方頻率較高.D為主要藥效組分(P<0.05);其次為C和B;E和A作用較小.ABCE、CD、AC與ACE有輕度協同作用;ABCDE組閤有較彊的拮抗作用;其他組閤(ABCD、BCDE與BDE)有輕度拮抗作用.BCDE閤用時,可達到2hPG最大效應(E=4.02mmol·L-1).結論 本研究方法對多組方篩選具有可行性,可穫得大量組方定量設計信息.
목적 건립다조분동태배오、수증가감설계방법화정량분석방법병진행35미강혈당중약조방우선.방법 설계채용"약미설한,변증선약,수증가감.제량가조",이급"수궤、쌍맹、다조분동태배오、안위제대조、다중심시험".장120례환자분위중약배오조(102례)화안위제조(18례).사선약미채용다원선성회귀모형,건모화분석채용정교모의화비선성혼합효응모형법.분석지표위치료4주적찬후2 h혈당하강치(2 h PG).결과 재35미중약중,천화분(A)、지모(B)、갈근(C)、산약(D)、현삼(E)공5개조분적조방빈솔교고.D위주요약효조분(P<0.05);기차위C화B;E화A작용교소.ABCE、CD、AC여ACE유경도협동작용;ABCDE조합유교강적길항작용;기타조합(ABCD、BCDE여BDE)유경도길항작용.BCDE합용시,가체도2hPG최대효응(E=4.02mmol·L-1).결론 본연구방법대다조방사선구유가행성,가획득대량조방정량설계신식.