分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2011年
2期
121-127
,共7页
王牡%阮余霞%彭元%陈伟%蔡继业
王牡%阮餘霞%彭元%陳偉%蔡繼業
왕모%원여하%팽원%진위%채계업
原子力显微镜%姜黄素%细胞毒性%表面粗糙度%粘附力%超微结构
原子力顯微鏡%薑黃素%細胞毒性%錶麵粗糙度%粘附力%超微結構
원자력현미경%강황소%세포독성%표면조조도%점부력%초미결구
该文结合倒置显微镜、原子力显微镜(AFM)、CCK-8和流式细胞术定性定量研究了姜黄素对人肝癌细胞株HepG2细胞的毒性.AFM探测结果表明,姜黄素能够引起细胞发生不同程度的形变.细胞体积和高度均随细胞形变程度的加深而下降.细胞表面平均粗糙度(Ra)、均方根粗糙度(Rq)和粒径分布均随细胞形变程度的加深而增大.而AFM探测细胞机械性能发现,40 μmol/L姜黄素与HepG2细胞共孵育24 h后,细胞表面相对粘附力从(708.4±255.7)pN降至(299.8±39.6)pN.CCK-8实验表明,细胞存活率与姜黄素存在时间依赖和剂量依赖关系.20 ～80 μmol/L姜黄素作用细胞24 h后,细胞存活率从(72.2±3.8)%降至(10.6±2.3)%;作用48 h后,细胞存活率从(53.6±2.7)%降至(8.7±1.8)%.流式细胞术对细胞周期的检测表明,姜黄素能够阻滞肝癌HepG2细胞于G2/M期.该实验对药物引起癌细胞早期凋亡的可视化诊断和研究药物与细胞相互作用有重要意义.
該文結閤倒置顯微鏡、原子力顯微鏡(AFM)、CCK-8和流式細胞術定性定量研究瞭薑黃素對人肝癌細胞株HepG2細胞的毒性.AFM探測結果錶明,薑黃素能夠引起細胞髮生不同程度的形變.細胞體積和高度均隨細胞形變程度的加深而下降.細胞錶麵平均粗糙度(Ra)、均方根粗糙度(Rq)和粒徑分佈均隨細胞形變程度的加深而增大.而AFM探測細胞機械性能髮現,40 μmol/L薑黃素與HepG2細胞共孵育24 h後,細胞錶麵相對粘附力從(708.4±255.7)pN降至(299.8±39.6)pN.CCK-8實驗錶明,細胞存活率與薑黃素存在時間依賴和劑量依賴關繫.20 ～80 μmol/L薑黃素作用細胞24 h後,細胞存活率從(72.2±3.8)%降至(10.6±2.3)%;作用48 h後,細胞存活率從(53.6±2.7)%降至(8.7±1.8)%.流式細胞術對細胞週期的檢測錶明,薑黃素能夠阻滯肝癌HepG2細胞于G2/M期.該實驗對藥物引起癌細胞早期凋亡的可視化診斷和研究藥物與細胞相互作用有重要意義.
해문결합도치현미경、원자력현미경(AFM)、CCK-8화류식세포술정성정량연구료강황소대인간암세포주HepG2세포적독성.AFM탐측결과표명,강황소능구인기세포발생불동정도적형변.세포체적화고도균수세포형변정도적가심이하강.세포표면평균조조도(Ra)、균방근조조도(Rq)화립경분포균수세포형변정도적가심이증대.이AFM탐측세포궤계성능발현,40 μmol/L강황소여HepG2세포공부육24 h후,세포표면상대점부력종(708.4±255.7)pN강지(299.8±39.6)pN.CCK-8실험표명,세포존활솔여강황소존재시간의뢰화제량의뢰관계.20 ～80 μmol/L강황소작용세포24 h후,세포존활솔종(72.2±3.8)%강지(10.6±2.3)%;작용48 h후,세포존활솔종(53.6±2.7)%강지(8.7±1.8)%.류식세포술대세포주기적검측표명,강황소능구조체간암HepG2세포우G2/M기.해실험대약물인기암세포조기조망적가시화진단화연구약물여세포상호작용유중요의의.
