温州医学院学报
溫州醫學院學報
온주의학원학보
JOURNAL OF WENZHOU MEDICAL COLLEGE
2011年
2期
129-131,135
,共4页
陈世新%丁茂超%胡斯旺%崔怀瑞
陳世新%丁茂超%鬍斯旺%崔懷瑞
진세신%정무초%호사왕%최부서
炎性痛%神经生长因子%脊髓%大鼠
炎性痛%神經生長因子%脊髓%大鼠
염성통%신경생장인자%척수%대서
目的:探讨神经生长因子(nerve growth factor,NGF)在大鼠炎性痛中的作用及其机制.方法:将雌性SD大鼠50只,随机分为5组(每组10只),I组为模型对照组,Ⅱ组为炎性痛组,Ⅲ组为模型对照组+NGF中和抗体,Ⅳ组为炎性痛组+IgG对照抗体;V组为炎性痛组+ NGF中和抗体.造模后第1~第3天,鞘内分别注射NGF中和抗体或IgG对照抗体,每天1次,剂量20 μg/10μL.分别于造模前及造模后隔日开始测定大鼠热缩足反射潜伏期(PWTL);并于第1天注药后连续测定24 h.造模后第3天测痛后(最后一次注药后3 h)处死大鼠,测定脊髓NGF的蛋白表达水平(荧光免疫组化和Western -Blot).结果:造模后第1~第14天,与I组比较,Ⅱ组、Ⅳ组PWTL值显著下降;造模后第3天,NGF的平均光密度值(IOD)及蛋白表达显著增加,差异均有统计学意义(均P<0.01);Ⅲ组上述指标(包括PWTL和IOD及蛋白表达)与I组比差异无统计学意义(P>0.05);与Ⅱ组、Ⅳ组比较,V组PWTL值显著增高,脊髓部位的NGF表达显著减少,差异均有统计学意义(均P<0.01).结论:内源性NGF可能参与了炎性痛大鼠痛觉过敏的形成.
目的:探討神經生長因子(nerve growth factor,NGF)在大鼠炎性痛中的作用及其機製.方法:將雌性SD大鼠50隻,隨機分為5組(每組10隻),I組為模型對照組,Ⅱ組為炎性痛組,Ⅲ組為模型對照組+NGF中和抗體,Ⅳ組為炎性痛組+IgG對照抗體;V組為炎性痛組+ NGF中和抗體.造模後第1~第3天,鞘內分彆註射NGF中和抗體或IgG對照抗體,每天1次,劑量20 μg/10μL.分彆于造模前及造模後隔日開始測定大鼠熱縮足反射潛伏期(PWTL);併于第1天註藥後連續測定24 h.造模後第3天測痛後(最後一次註藥後3 h)處死大鼠,測定脊髓NGF的蛋白錶達水平(熒光免疫組化和Western -Blot).結果:造模後第1~第14天,與I組比較,Ⅱ組、Ⅳ組PWTL值顯著下降;造模後第3天,NGF的平均光密度值(IOD)及蛋白錶達顯著增加,差異均有統計學意義(均P<0.01);Ⅲ組上述指標(包括PWTL和IOD及蛋白錶達)與I組比差異無統計學意義(P>0.05);與Ⅱ組、Ⅳ組比較,V組PWTL值顯著增高,脊髓部位的NGF錶達顯著減少,差異均有統計學意義(均P<0.01).結論:內源性NGF可能參與瞭炎性痛大鼠痛覺過敏的形成.
목적:탐토신경생장인자(nerve growth factor,NGF)재대서염성통중적작용급기궤제.방법:장자성SD대서50지,수궤분위5조(매조10지),I조위모형대조조,Ⅱ조위염성통조,Ⅲ조위모형대조조+NGF중화항체,Ⅳ조위염성통조+IgG대조항체;V조위염성통조+ NGF중화항체.조모후제1~제3천,초내분별주사NGF중화항체혹IgG대조항체,매천1차,제량20 μg/10μL.분별우조모전급조모후격일개시측정대서열축족반사잠복기(PWTL);병우제1천주약후련속측정24 h.조모후제3천측통후(최후일차주약후3 h)처사대서,측정척수NGF적단백표체수평(형광면역조화화Western -Blot).결과:조모후제1~제14천,여I조비교,Ⅱ조、Ⅳ조PWTL치현저하강;조모후제3천,NGF적평균광밀도치(IOD)급단백표체현저증가,차이균유통계학의의(균P<0.01);Ⅲ조상술지표(포괄PWTL화IOD급단백표체)여I조비차이무통계학의의(P>0.05);여Ⅱ조、Ⅳ조비교,V조PWTL치현저증고,척수부위적NGF표체현저감소,차이균유통계학의의(균P<0.01).결론:내원성NGF가능삼여료염성통대서통각과민적형성.