CAJ | 학술논문

目的:构建针对人鼻咽癌CNE-2Z细胞Bcl-2基因pENTR-CMV-EGFP-hsa-mir-16.1/15a真核表达质粒,转染至CNE-2Z细胞并检测其表达.方法:采用PCR法从重组质粒PGH-16-1/15a中获得16-1/15a-X2370G全长序列,在T4 DNA Ligase连接酶作用下连接入重组载体pENTR-CMV-EGFP.重组质粒经酶切及测序鉴定.将构建成功的重组质粒转染入人鼻咽癌细胞株CNE-2Z,用荧光显微镜观察转染结果.结果:重组质粒pENTR-CMV-EGFP-hsa-mir-16-1/15a经酶切与测序证实构建成功,转染至鼻咽癌CNE-2Z细胞后,荧光显微镜观察证实该重组质粒能在CNE-2Z中表达.结论:成功构建真核表达质粒DENTR-CMV-EGFP-hsa-mir-16-1/15a,并在鼻咽癌CNE-2Z细胞中得到表达,可用于进一步检测其抗肿瘤机制.
목적:구건침대인비인암CNE-2Z세포Bcl-2기인pENTR-CMV-EGFP-hsa-mir-16.1/15a진핵표체질립,전염지CNE-2Z세포병검측기표체.방법:채용PCR법종중조질립PGH-16-1/15a중획득16-1/15a-X2370G전장서렬,재T4 DNA Ligase련접매작용하련접입중조재체pENTR-CMV-EGFP.중조질립경매절급측서감정.장구건성공적중조질립전염입인비인암세포주CNE-2Z,용형광현미경관찰전염결과.결과:중조질립pENTR-CMV-EGFP-hsa-mir-16-1/15a경매절여측서증실구건성공,전염지비인암CNE-2Z세포후,형광현미경관찰증실해중조질립능재CNE-2Z중표체.결론:성공구건진핵표체질립DENTR-CMV-EGFP-hsa-mir-16-1/15a,병재비인암CNE-2Z세포중득도표체,가용우진일보검측기항종류궤제.