CAJ | 학술논문

目的探究血清GP73作为原发性肝癌的肿瘤标志物的可行性.方法采用SYBR Green qPCR法对103例原发性肝癌(PHC)、13例肝硬化、49例肝炎和50例健康人群外周血单核细胞GP73 mRNA的相对表达量进行检测,同时检测分析8份正常肝组织和8份肝癌组织的GP73 mRNA相对表达水平.对7例病理确诊为PHC的肝组织和1例正常肝组织、1例肝硬化肝组织中GP73的表达进行免疫组化分析.采用ELISA法检测血清GP73水平和利用电化学发光法血清中AFP水平.结果外周血有核细胞GP73 mRNA含量四组间差异无统计学意义(F=3.013,P=0.055).肝癌组织GP73mRNA表达量(12.64)显著高于正常肝组织(1.00).GP73免疫组化结果显示,正常肝组织中GP73少量在肝实质细胞胆小管处表达.肝硬化组织中GP73在肝细胞胞浆中弱阳性表达,但在肝细胞胞浆的两侧靠近胆小管位置呈颗粒状浓集；胆管柱状上皮也呈强阳性着色.PHC患者肝组织GP73在肿瘤细胞胞浆呈强阳性着色,且在胆管上皮细胞靠近腔缘一侧呈深棕色颗粒状分布.肝癌组中血清GP73水平显著高于肝炎组及健康对照组(x 2=62.541,P=0.000).通过ROC曲线确定诊断肝癌的GP73临界值为113.2μg/L,和AFP的临界值为13.3μg/L时,GP73和AFP单项检测的敏感度分别为68.0％和56.3％,特异度分别为94.8％和91.8％.结论 PHC患者血清高表达的GP73可能是在癌变的肝细胞胞浆中合成随后分泌入血.血清GP73在诊断PHC时阳性检出率显著高于AFP,且ROC曲线提示灵敏度和特异度均优于AFP.
목적 탐구혈청GP73작위원발성간암적종류표지물적가행성.방법 채용SYBR Green qPCR법대103례원발성간암(PHC)、13례간경화、49례간염화50례건강인군외주혈단핵세포GP73 mRNA적상대표체량진행검측,동시검측분석8빈정상간조직화8빈간암조직적GP73 mRNA상대표체수평.대7례병리학진위PHC적간조직화1례정상간조직、1례간경화간조직중GP73적표체진행면역조화분석.채용ELISA법검측혈청GP73수평화이용전화학발광법혈청중AFP수평.결과외주혈유핵세포GP73 mRNA함량사조간차이무통계학의의(F=3.013,P=0.055).간암조직GP73mRNA표체량(12.64)현저고우정상간조직(1.00).GP73면역조화결과현시,정상간조직중GP73소량재간실질세포담소관처표체.간경화조직중GP73재간세포포장중약양성표체,단재간세포포장적량측고근담소관위치정과립상농집；담관주상상피야정강양성착색.PHC환자간조직GP73재종류세포포장정강양성착색,차재담관상피세포고근강연일측정심종색과립상분포.간암조중혈청GP73수평현저고우간염조급건강대조조(x 2=62.541,P=0.000).통과ROC곡선학정진단간암적GP73림계치위113.2μg/L,화AFP적림계치위13.3μg/L시,GP73화AFP단항검측적민감도분별위68.0％화56.3％,특이도분별위94.8％화91.8％.결론 PHC환자혈청고표체적GP73가능시재암변적간세포포장중합성수후분비입혈.혈청GP73재진단PHC시양성검출솔현저고우AFP,차ROC곡선제시령민도화특이도균우우AFP.