中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2011年
24期
268-272
,共5页
李方楼%鲁喜梅%魏跃伟%姬小明%刘国顺
李方樓%魯喜梅%魏躍偉%姬小明%劉國順
리방루%로희매%위약위%희소명%류국순
分子印迹原位整体柱%固相萃取%敌草胺%烟叶%高效液相色谱
分子印跡原位整體柱%固相萃取%敵草胺%煙葉%高效液相色譜
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为了对烟草中敌草胺残留进行高效的富集纯化和测定,建立了敌草胺分子印迹固相萃取-高效液相色谱法进行检测.首先,以敌草胺为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在液相色谱柱管中70℃聚合24h,制备对敌草胺具有亲和识别功能的分子印迹原位整体柱,并对其亲和能力进行了表征.然后,用该整体柱萃取富集烟草样品的乙腈提取液,再用反相高效液相色谱测定,结果表明,敌草胺的回收率在(92.3±2.1)%,相对标准偏差在2.76%,检出限1.0 ng/g.可以看出,敌草胺分子印迹原位整体柱是一种有高专属亲和力的固相萃取材料,适合对复杂样品中微量敌草胺的富集纯化,所建立的敌草胺分子印迹SPE-HPLC方法适用于烟叶中敌草胺残留的分析.
為瞭對煙草中敵草胺殘留進行高效的富集純化和測定,建立瞭敵草胺分子印跡固相萃取-高效液相色譜法進行檢測.首先,以敵草胺為模闆分子,甲基丙烯痠為功能單體,乙二醇二甲基丙烯痠酯為交聯劑,偶氮二異丁腈為引髮劑,在液相色譜柱管中70℃聚閤24h,製備對敵草胺具有親和識彆功能的分子印跡原位整體柱,併對其親和能力進行瞭錶徵.然後,用該整體柱萃取富集煙草樣品的乙腈提取液,再用反相高效液相色譜測定,結果錶明,敵草胺的迴收率在(92.3±2.1)%,相對標準偏差在2.76%,檢齣限1.0 ng/g.可以看齣,敵草胺分子印跡原位整體柱是一種有高專屬親和力的固相萃取材料,適閤對複雜樣品中微量敵草胺的富集純化,所建立的敵草胺分子印跡SPE-HPLC方法適用于煙葉中敵草胺殘留的分析.
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