CAJ | 학술논문

目的探讨原花青素(PC)对链脲佐菌素(STZ)损伤大鼠胰岛素瘤细胞(INS-1)的保护作用.方法 INS-1细胞培养24 h后,以链脲佐菌素(STZ)损伤细胞,将细胞分为正常对照组、STZ组、PC保护组(PC +STZ),PC保护组培养液中加入不同浓度的PC干预12h后,用MTT比色法测定细胞存活率,用放免法检测培养细胞上清液胰岛素分泌量的变化,用比色法测定培养细胞上清液丙二醛( MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)等指标的变化.结果 PC可以减少STZ对INS-1细胞的损伤,PC保护组的INS-1细胞存活率增加(P＜0.01)；与STZ组比较,PC保护组促进了INS-1细胞的胰岛素分泌(P＜0.01),降低了INS-1细胞的MDA含量(P＜0.01),增强了T-AOC的活性(P＜0.01).结论原花青素对STZ损伤INS-1细胞有一定的保护作用,其机制可能是通过降低MDA生成,提高T-AOC能力有关.
목적 탐토원화청소(PC)대련뇨좌균소(STZ)손상대서이도소류세포(INS-1)적보호작용.방법 INS-1세포배양24 h후,이련뇨좌균소(STZ)손상세포,장세포분위정상대조조、STZ조、PC보호조(PC +STZ),PC보호조배양액중가입불동농도적PC간예12h후,용MTT비색법측정세포존활솔,용방면법검측배양세포상청액이도소분비량적변화,용비색법측정배양세포상청액병이철( MDA)화초양화물기화매(SOD)등지표적변화.결과 PC가이감소STZ대INS-1세포적손상,PC보호조적INS-1세포존활솔증가(P＜0.01)；여STZ조비교,PC보호조촉진료INS-1세포적이도소분비(P＜0.01),강저료INS-1세포적MDA함량(P＜0.01),증강료T-AOC적활성(P＜0.01).결론 원화청소대STZ손상INS-1세포유일정적보호작용,기궤제가능시통과강저MDA생성,제고T-AOC능력유관.