临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2012年
3期
302-304
,共3页
李德本%赵汉青%王瑞妍%管瑜
李德本%趙漢青%王瑞妍%管瑜
리덕본%조한청%왕서연%관유
中枢神经系统淋巴瘤%原发性%临床病理%影像检查%治疗
中樞神經繫統淋巴瘤%原髮性%臨床病理%影像檢查%治療
중추신경계통림파류%원발성%림상병리%영상검사%치료
目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)的临床特点、病理诊断、治疗及预后.方法 对2例PCNSL进行免疫组化染色并复习相关国内外文献.结果 2例PCNSL,1例为间变性大细胞型-T细胞来源,另1例为弥漫性大B细胞型,HIV均阴性.PCNSL临床表现无特异性,颅内压增高、精神失常为常见症状,影像检查缺乏特征性改变,免疫表型以B细胞为主(87.5%～98%),大剂量氨甲蝶呤联合全脑放疗缓解率高.结论 PCNSL术前难以诊断,需依赖病理检查确诊,治疗困难,预后差.
目的 探討原髮性中樞神經繫統淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)的臨床特點、病理診斷、治療及預後.方法 對2例PCNSL進行免疫組化染色併複習相關國內外文獻.結果 2例PCNSL,1例為間變性大細胞型-T細胞來源,另1例為瀰漫性大B細胞型,HIV均陰性.PCNSL臨床錶現無特異性,顱內壓增高、精神失常為常見癥狀,影像檢查缺乏特徵性改變,免疫錶型以B細胞為主(87.5%～98%),大劑量氨甲蝶呤聯閤全腦放療緩解率高.結論 PCNSL術前難以診斷,需依賴病理檢查確診,治療睏難,預後差.
목적 탐토원발성중추신경계통림파류(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)적림상특점、병리진단、치료급예후.방법 대2례PCNSL진행면역조화염색병복습상관국내외문헌.결과 2례PCNSL,1례위간변성대세포형-T세포래원,령1례위미만성대B세포형,HIV균음성.PCNSL림상표현무특이성,로내압증고、정신실상위상견증상,영상검사결핍특정성개변,면역표형이B세포위주(87.5%～98%),대제량안갑접령연합전뇌방료완해솔고.결론 PCNSL술전난이진단,수의뢰병리검사학진,치료곤난,예후차.
