CAJ | 학술논문

通过浓盐法对啤酒酵母RNA进行提取,以磁性壳聚糖微球为载体,戊二醛交联法对RNA进行磁性固定化.通过比较反应体系中的无机磷和总磷的质量分数,对RNA的提取条件和固定化条件进行优化.结果表明,RNA提取温度对提取率的影响最为显著；在提取时间4h、提取温度100℃、氯化钠质量分数为10％和酵母质最分数为8％的最优条件下,RNA提取率达到6.13％.戊二醛交联法磁性固定化RNA的最佳条件为:反应时间4h,温度40℃；RNA最佳添加量为30mL(质量浓度2mg/mL).
통과농염법대비주효모RNA진행제취,이자성각취당미구위재체,무이철교련법대RNA진행자성고정화.통과비교반응체계중적무궤린화총린적질량분수,대RNA적제취조건화고정화조건진행우화.결과표명,RNA제취온도대제취솔적영향최위현저；재제취시간4h、제취온도100℃、록화납질량분수위10％화효모질최분수위8％적최우조건하,RNA제취솔체도6.13％.무이철교련법자성고정화RNA적최가조건위:반응시간4h,온도40℃；RNA최가첨가량위30mL(질량농도2mg/mL).