CAJ | 학술논문

目的观察大鼠深Ⅱ度烫伤创面敷用bFGF后肉芽组织中血管增殖与迁移情况,以及相关信号蛋白的表达情况.方法 Wistar大鼠133只随机分为正常对照A组(n=7)、单纯烫伤B组(n=42)、bFGF治疗C组(n=42)、c-fos抗体D组(n=42).利用大鼠30%深Ⅱ度烫伤模型,于伤后3、6小时,1、3、7、 14和21天取创面皮肤标本,运用免疫组织化学染色,检测真皮内血管形成的情况,原位杂交和免疫组织化学技术观察血管内皮细胞增殖细胞核抗原(proliferation cell nuclear antigen,PCNA)、黏着斑蛋白激酶(focal adhesion kinase,FAK)及c-fos的表达情况.免疫荧光手段观察细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)在血管形成中的激活情况.结果 B、C组于伤后7天血管内皮细胞增殖明显,14天后FAK的表达也显著增加.损伤后3～6小时ERK的表达增强,随后1～3天,c-fos亦发生相对应的变化.各时间点D组血管内皮细胞PCNA和FAK的表达均减弱,肉芽组织中微血管的数量低于B组.敷用外源性的bFGF后,血管内皮细胞的增殖与前者变化不显著,但FAK的表达较A组增强明显,ERK的表达也显著增加,特别是c-fos也在伤后1～3天呈增强趋势.结论使用外源性bFGF通过ERK信号通路激活c-fos介导血管内皮细胞的迁移活性;肉芽组织中血管形成能力的增强有助于加速创面愈合进程.
목적관찰대서심Ⅱ도탕상창면부용bFGF후육아조직중혈관증식여천이정황,이급상관신호단백적표체정황.방법 Wistar대서133지수궤분위정상대조A조(n=7)、단순탕상B조(n=42)、bFGF치료C조(n=42)、c-fos항체D조(n=42).이용대서30%심Ⅱ도탕상모형,우상후3、6소시,1、3、7、 14화21천취창면피부표본,운용면역조직화학염색,검측진피내혈관형성적정황,원위잡교화면역조직화학기술관찰혈관내피세포증식세포핵항원(proliferation cell nuclear antigen,PCNA)、점착반단백격매(focal adhesion kinase,FAK)급c-fos적표체정황.면역형광수단관찰세포외신호조절격매(extracellular signal-regulated kinase,ERK)재혈관형성중적격활정황.결과 B、C조우상후7천혈관내피세포증식명현,14천후FAK적표체야현저증가.손상후3～6소시ERK적표체증강,수후1～3천,c-fos역발생상대응적변화.각시간점D조혈관내피세포PCNA화FAK적표체균감약,육아조직중미혈관적수량저우B조.부용외원성적bFGF후,혈관내피세포적증식여전자변화불현저,단FAK적표체교A조증강명현,ERK적표체야현저증가,특별시c-fos야재상후1～3천정증강추세.결론사용외원성bFGF통과ERK신호통로격활c-fos개도혈관내피세포적천이활성;육아조직중혈관형성능력적증강유조우가속창면유합진정.