CAJ | 학술논문

目的探讨细胞因子对关节软骨细胞增殖的影响.方法应用关节软骨细胞体外培养,分别加入IL-1β,TNF-α,TGF-β1,IL-1β和TGF-β1,TNF-β和TGF-β1,采用MTT法观察软骨细胞增殖情况,瑞氏染色观察细胞形态及分裂指数测定.结果细胞因子作用软骨细胞24 h,与对照组比较,1 ng/ml、10 ng/ml TGF-β1组,10 ng/ml IL-1β和1 ng/mlTGF-β1组,高于对照组.细胞因子作用软骨细胞48 h,与对照组比较,20 ng/ml IL-1β组,1 ng/ml、10ng/ml TNF-α组,0.1、1、10 ng/ml TGF-β1,10 ng/ml IL-1β和1ng/ml TGF-β1组,1 ng/ml TNF-α和1 ng/ml TGF-β1组,高于对照组.IL-1β,TNF-α作用软骨细胞24 h,形态发生改变.培养48 h,分裂指数测定10 ng/ml TGF-β1组显著高于对照组.结论TGF-β1对体外培养关节软骨细胞有明显促进细胞分裂与增殖作用,IL-1β,TNF-α,作用软骨细胞48 h也有促进细胞增殖作用.
목적탐토세포인자대관절연골세포증식적영향.방법응용관절연골세포체외배양,분별가입IL-1β,TNF-α,TGF-β1,IL-1β화TGF-β1,TNF-β화TGF-β1,채용MTT법관찰연골세포증식정황,서씨염색관찰세포형태급분렬지수측정.결과세포인자작용연골세포24 h,여대조조비교,1 ng/ml、10 ng/ml TGF-β1조,10 ng/ml IL-1β화1 ng/mlTGF-β1조,고우대조조.세포인자작용연골세포48 h,여대조조비교,20 ng/ml IL-1β조,1 ng/ml、10ng/ml TNF-α조,0.1、1、10 ng/ml TGF-β1,10 ng/ml IL-1β화1ng/ml TGF-β1조,1 ng/ml TNF-α화1 ng/ml TGF-β1조,고우대조조.IL-1β,TNF-α작용연골세포24 h,형태발생개변.배양48 h,분렬지수측정10 ng/ml TGF-β1조현저고우대조조.결론TGF-β1대체외배양관절연골세포유명현촉진세포분렬여증식작용,IL-1β,TNF-α,작용연골세포48 h야유촉진세포증식작용.