江西医学院学报
江西醫學院學報
강서의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2005年
3期
13-16
,共4页
胸腺素β4%脂多糖%TNF-α%IL-1β%动物,实验%小鼠
胸腺素β4%脂多糖%TNF-α%IL-1β%動物,實驗%小鼠
흉선소β4%지다당%TNF-α%IL-1β%동물,실험%소서
目的研究胸腺素β4(thymosin β4,Tβ4)对内毒素休克小鼠72 h存活率的影响,并初步探讨Tβ4治疗内毒素休克的机制.方法选用清洁级昆明小鼠腹腔注射脂多糖(LPS)制备内毒素休克动物模型,(1)观察内毒素休克前后Tβ4变化情况;(2)观察注射LPS后不同时间给予Tβ4对内毒素休克小鼠存活率的影响;(3)观察不同剂量Tβ4对内毒素休克小鼠存活率的影响;(4)ELISA法检测Tβ4对内毒素休克小鼠血浆TNF-α及IL-1β变化情况的影响;(5)用RT-PCR的方法检测外周血单核细胞(PBMC)的TNF-α mRNA及IL-1β mRNA表达情况.结果 Tβ4在内毒素休克小鼠的血浆中明显降低,A、B、C组内毒素休克小鼠72 h存活率均明显低于D组(P＜0.01,P＜0.05),Tβ4预处理LPS组TNF-α及IL-1β血浆水平明显低于LPS组(P＜0.01),LPS组TNF-α mRNA及IL-1α mRNA的表达明显高于Tβ4预处理LPS组(P＜0.01).结论 Tβ4治疗内毒素休克应在LPS腹腔注射后0 h、2 h、4 h连续注射Tβ4(5 mg/kg),Tβ4可降低PBMC表达TNF-α mRNA及IL-1β mRNA.实验提示Tβ4可能是通过下调炎症介质的基因表达来治疗内毒素休克的.
目的研究胸腺素β4(thymosin β4,Tβ4)對內毒素休剋小鼠72 h存活率的影響,併初步探討Tβ4治療內毒素休剋的機製.方法選用清潔級昆明小鼠腹腔註射脂多糖(LPS)製備內毒素休剋動物模型,(1)觀察內毒素休剋前後Tβ4變化情況;(2)觀察註射LPS後不同時間給予Tβ4對內毒素休剋小鼠存活率的影響;(3)觀察不同劑量Tβ4對內毒素休剋小鼠存活率的影響;(4)ELISA法檢測Tβ4對內毒素休剋小鼠血漿TNF-α及IL-1β變化情況的影響;(5)用RT-PCR的方法檢測外週血單覈細胞(PBMC)的TNF-α mRNA及IL-1β mRNA錶達情況.結果 Tβ4在內毒素休剋小鼠的血漿中明顯降低,A、B、C組內毒素休剋小鼠72 h存活率均明顯低于D組(P＜0.01,P＜0.05),Tβ4預處理LPS組TNF-α及IL-1β血漿水平明顯低于LPS組(P＜0.01),LPS組TNF-α mRNA及IL-1α mRNA的錶達明顯高于Tβ4預處理LPS組(P＜0.01).結論 Tβ4治療內毒素休剋應在LPS腹腔註射後0 h、2 h、4 h連續註射Tβ4(5 mg/kg),Tβ4可降低PBMC錶達TNF-α mRNA及IL-1β mRNA.實驗提示Tβ4可能是通過下調炎癥介質的基因錶達來治療內毒素休剋的.
목적연구흉선소β4(thymosin β4,Tβ4)대내독소휴극소서72 h존활솔적영향,병초보탐토Tβ4치료내독소휴극적궤제.방법선용청길급곤명소서복강주사지다당(LPS)제비내독소휴극동물모형,(1)관찰내독소휴극전후Tβ4변화정황;(2)관찰주사LPS후불동시간급여Tβ4대내독소휴극소서존활솔적영향;(3)관찰불동제량Tβ4대내독소휴극소서존활솔적영향;(4)ELISA법검측Tβ4대내독소휴극소서혈장TNF-α급IL-1β변화정황적영향;(5)용RT-PCR적방법검측외주혈단핵세포(PBMC)적TNF-α mRNA급IL-1β mRNA표체정황.결과 Tβ4재내독소휴극소서적혈장중명현강저,A、B、C조내독소휴극소서72 h존활솔균명현저우D조(P＜0.01,P＜0.05),Tβ4예처리LPS조TNF-α급IL-1β혈장수평명현저우LPS조(P＜0.01),LPS조TNF-α mRNA급IL-1α mRNA적표체명현고우Tβ4예처리LPS조(P＜0.01).결론 Tβ4치료내독소휴극응재LPS복강주사후0 h、2 h、4 h련속주사Tβ4(5 mg/kg),Tβ4가강저PBMC표체TNF-α mRNA급IL-1β mRNA.실험제시Tβ4가능시통과하조염증개질적기인표체래치료내독소휴극적.
