中国中药杂志
中國中藥雜誌
중국중약잡지
CHINA JOURNAL OF CHINESE MATERIA MEDICA
2005年
3期
207-211
,共5页
宋毅%袁淑兰%羊裔明%王修杰%黄光琦
宋毅%袁淑蘭%羊裔明%王脩傑%黃光琦
송의%원숙란%양예명%왕수걸%황광기
丹参酮ⅡA%白血病细胞株%端粒酶%凋亡
丹參酮ⅡA%白血病細胞株%耑粒酶%凋亡
단삼동ⅡA%백혈병세포주%단립매%조망
目的:观察丹参酮ⅡA(TanⅡA)对HL-60,K562细胞端粒酶活性的抑制作用和对凋亡相关基因的影响,探讨丹参酮ⅡA对造血细胞的作用机理.方法:以HL-60,K562为靶细胞,应用细胞培养技术,流式细胞术,透射电镜观察TanⅡA 对HL-60,K562细胞的作用,利用PCR-TRAP方法检测TanⅡA处理前后HL-60,K562细胞端粒酶活性的改变.结果:经0.5 μg·mL-1 TanⅡA 作用6 d后,HL-60,K562细胞生长明显受到抑制,生长抑制率分别为75.6%和56.3%.经丹参酮诱导后,HL-60 ,K562细胞发生凋亡,出现亚二倍体峰;同时显著下调HL-60及K562细胞的c-myc ,bcl-2基因表达,上调c-fos基因表达.HL-60,K562细胞在TanⅡA作用后,端粒酶活性受到抑制,端粒酶活性抑制率分别为30.8%,50.8%.结论:TanⅡA可明显抑制HL-60和K562细胞的增殖和细胞端粒酶活性,并诱导细胞凋亡.
目的:觀察丹參酮ⅡA(TanⅡA)對HL-60,K562細胞耑粒酶活性的抑製作用和對凋亡相關基因的影響,探討丹參酮ⅡA對造血細胞的作用機理.方法:以HL-60,K562為靶細胞,應用細胞培養技術,流式細胞術,透射電鏡觀察TanⅡA 對HL-60,K562細胞的作用,利用PCR-TRAP方法檢測TanⅡA處理前後HL-60,K562細胞耑粒酶活性的改變.結果:經0.5 μg·mL-1 TanⅡA 作用6 d後,HL-60,K562細胞生長明顯受到抑製,生長抑製率分彆為75.6%和56.3%.經丹參酮誘導後,HL-60 ,K562細胞髮生凋亡,齣現亞二倍體峰;同時顯著下調HL-60及K562細胞的c-myc ,bcl-2基因錶達,上調c-fos基因錶達.HL-60,K562細胞在TanⅡA作用後,耑粒酶活性受到抑製,耑粒酶活性抑製率分彆為30.8%,50.8%.結論:TanⅡA可明顯抑製HL-60和K562細胞的增殖和細胞耑粒酶活性,併誘導細胞凋亡.
목적:관찰단삼동ⅡA(TanⅡA)대HL-60,K562세포단립매활성적억제작용화대조망상관기인적영향,탐토단삼동ⅡA대조혈세포적작용궤리.방법:이HL-60,K562위파세포,응용세포배양기술,류식세포술,투사전경관찰TanⅡA 대HL-60,K562세포적작용,이용PCR-TRAP방법검측TanⅡA처리전후HL-60,K562세포단립매활성적개변.결과:경0.5 μg·mL-1 TanⅡA 작용6 d후,HL-60,K562세포생장명현수도억제,생장억제솔분별위75.6%화56.3%.경단삼동유도후,HL-60 ,K562세포발생조망,출현아이배체봉;동시현저하조HL-60급K562세포적c-myc ,bcl-2기인표체,상조c-fos기인표체.HL-60,K562세포재TanⅡA작용후,단립매활성수도억제,단립매활성억제솔분별위30.8%,50.8%.결론:TanⅡA가명현억제HL-60화K562세포적증식화세포단립매활성,병유도세포조망.
