化学反应工程与工艺
化學反應工程與工藝
화학반응공정여공예
CHEMICAL REACTION ENGINEERING AND TECHNOLOGY
2005年
4期
296-301
,共6页
王艳丽%戴厚良%马正飞%刘定华%刘晓勤%姚虎卿
王豔麗%戴厚良%馬正飛%劉定華%劉曉勤%姚虎卿
왕염려%대후량%마정비%류정화%류효근%요호경
催化水合法%乙二醇%动力学%速率常数
催化水閤法%乙二醇%動力學%速率常數
최화수합법%을이순%동역학%속솔상수
在反应温度为45～75℃,NY催化剂浓度为0.093 mol/L,水比为6～10的反应条件下,对均相催化水合法合成乙二醇动力学进行了研究.测定了反应速率常数及反应过程中溶液pH值的变化.依据实验结果,提出了反应机理,建立了反应动力学方程,并利用Levenberg-Marquardt方法回归了动力学参数.研究结果表明:在NY催化剂存在下,均相催化水合法合成乙二醇反应对环氧乙烷浓度是一级反应,其表观活化能为71 113.8 J/mol和指前因子3.05×109min-1.相对直接水合法而言,NY催化剂降低了反应的活化能,大大提高了反应速度.
在反應溫度為45～75℃,NY催化劑濃度為0.093 mol/L,水比為6～10的反應條件下,對均相催化水閤法閤成乙二醇動力學進行瞭研究.測定瞭反應速率常數及反應過程中溶液pH值的變化.依據實驗結果,提齣瞭反應機理,建立瞭反應動力學方程,併利用Levenberg-Marquardt方法迴歸瞭動力學參數.研究結果錶明:在NY催化劑存在下,均相催化水閤法閤成乙二醇反應對環氧乙烷濃度是一級反應,其錶觀活化能為71 113.8 J/mol和指前因子3.05×109min-1.相對直接水閤法而言,NY催化劑降低瞭反應的活化能,大大提高瞭反應速度.
재반응온도위45～75℃,NY최화제농도위0.093 mol/L,수비위6～10적반응조건하,대균상최화수합법합성을이순동역학진행료연구.측정료반응속솔상수급반응과정중용액pH치적변화.의거실험결과,제출료반응궤리,건립료반응동역학방정,병이용Levenberg-Marquardt방법회귀료동역학삼수.연구결과표명:재NY최화제존재하,균상최화수합법합성을이순반응대배양을완농도시일급반응,기표관활화능위71 113.8 J/mol화지전인자3.05×109min-1.상대직접수합법이언,NY최화제강저료반응적활화능,대대제고료반응속도.
