中国全科医学
中國全科醫學
중국전과의학
CHINESE GENERAL PRACTICE
2006年
4期
290-292
,共3页
RNA干扰%甲状腺肿瘤%人端粒酶逆转录酶%质粒
RNA榦擾%甲狀腺腫瘤%人耑粒酶逆轉錄酶%質粒
RNA간우%갑상선종류%인단립매역전록매%질립
目的应用载体介导的RNA干扰(RNAi)技术特异性地抑制甲状腺癌细胞人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的表达.方法构建利用U6启动子转录功能性小干扰RNA(siRNA)的质粒载体,对阳性克隆进行酶切和测序鉴定后,转染人甲状腺癌FRO细胞,利用RT-PCR和Weston blot法检测hTERT基因的表达情况.结果构建的表达质粒转染FRO细胞后,hTERT基因mRNA和蛋白质的表达水平明显降低,抑制率分别为76%和81%.结论 siRNA的表达质粒能成功抑制甲状腺癌细胞hTERT基因的表达,为RNAi技术应用于甲状腺癌的基因治疗提供了实验基础.
目的應用載體介導的RNA榦擾(RNAi)技術特異性地抑製甲狀腺癌細胞人耑粒酶逆轉錄酶(hTERT)基因的錶達.方法構建利用U6啟動子轉錄功能性小榦擾RNA(siRNA)的質粒載體,對暘性剋隆進行酶切和測序鑒定後,轉染人甲狀腺癌FRO細胞,利用RT-PCR和Weston blot法檢測hTERT基因的錶達情況.結果構建的錶達質粒轉染FRO細胞後,hTERT基因mRNA和蛋白質的錶達水平明顯降低,抑製率分彆為76%和81%.結論 siRNA的錶達質粒能成功抑製甲狀腺癌細胞hTERT基因的錶達,為RNAi技術應用于甲狀腺癌的基因治療提供瞭實驗基礎.
목적응용재체개도적RNA간우(RNAi)기술특이성지억제갑상선암세포인단립매역전록매(hTERT)기인적표체.방법구건이용U6계동자전록공능성소간우RNA(siRNA)적질립재체,대양성극륭진행매절화측서감정후,전염인갑상선암FRO세포,이용RT-PCR화Weston blot법검측hTERT기인적표체정황.결과구건적표체질립전염FRO세포후,hTERT기인mRNA화단백질적표체수평명현강저,억제솔분별위76%화81%.결론 siRNA적표체질립능성공억제갑상선암세포hTERT기인적표체,위RNAi기술응용우갑상선암적기인치료제공료실험기출.
