催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2006年
4期
324-328
,共5页
黄秀敏%唐幸福%徐奕德%申文杰
黃秀敏%唐倖福%徐奕德%申文傑
황수민%당행복%서혁덕%신문걸
原位X射线衍射%氧化钒%氧化钼%氧化铝%负载型催化剂%分散
原位X射線衍射%氧化釩%氧化鉬%氧化鋁%負載型催化劑%分散
원위X사선연사%양화범%양화목%양화려%부재형최화제%분산
采用原位X射线衍射技术考察了机械研磨法和浸渍法制备的负载型VOx(MoOx)/Al2O3催化剂在空气中升温时的晶相变化. 结果表明,采用草酸络合浸渍法制备的VOx/Al2O3催化剂上前驱体(NH4)2[VO(C2O4)2]分散均匀,在升温至200～300 ℃时前驱体开始分解, 300～400 ℃是主要分解区间,到400 ℃时分解完全;VOx物种是通过晶相HxV2O5进行分散的. 机械研磨法制备的VOx/Al2O3催化剂在升温过程中虽然VOx与Al2O3之间存在相互作用,但并没有观察到明显的自发分散现象, V2O5一直以晶体氧化物形式存在. 在空气中升温至400 ℃时,浸渍法制备的MoOx/Al2O3催化剂上(NH4)6Mo2O24·4H2O已完全分解成MoO3. 机械研磨法制备的MoOx/Al2O3在加热过程中分解生成的MoO3与浸渍法得到的MoO3不完全相同,主要体现在(040)和(060)晶面的含量不同;机械研磨法制得的催化剂在500 ℃下焙烧1 h的分散度小于浸渍法制备的催化剂.
採用原位X射線衍射技術攷察瞭機械研磨法和浸漬法製備的負載型VOx(MoOx)/Al2O3催化劑在空氣中升溫時的晶相變化. 結果錶明,採用草痠絡閤浸漬法製備的VOx/Al2O3催化劑上前驅體(NH4)2[VO(C2O4)2]分散均勻,在升溫至200～300 ℃時前驅體開始分解, 300～400 ℃是主要分解區間,到400 ℃時分解完全;VOx物種是通過晶相HxV2O5進行分散的. 機械研磨法製備的VOx/Al2O3催化劑在升溫過程中雖然VOx與Al2O3之間存在相互作用,但併沒有觀察到明顯的自髮分散現象, V2O5一直以晶體氧化物形式存在. 在空氣中升溫至400 ℃時,浸漬法製備的MoOx/Al2O3催化劑上(NH4)6Mo2O24·4H2O已完全分解成MoO3. 機械研磨法製備的MoOx/Al2O3在加熱過程中分解生成的MoO3與浸漬法得到的MoO3不完全相同,主要體現在(040)和(060)晶麵的含量不同;機械研磨法製得的催化劑在500 ℃下焙燒1 h的分散度小于浸漬法製備的催化劑.
채용원위X사선연사기술고찰료궤계연마법화침지법제비적부재형VOx(MoOx)/Al2O3최화제재공기중승온시적정상변화. 결과표명,채용초산락합침지법제비적VOx/Al2O3최화제상전구체(NH4)2[VO(C2O4)2]분산균균,재승온지200～300 ℃시전구체개시분해, 300～400 ℃시주요분해구간,도400 ℃시분해완전;VOx물충시통과정상HxV2O5진행분산적. 궤계연마법제비적VOx/Al2O3최화제재승온과정중수연VOx여Al2O3지간존재상호작용,단병몰유관찰도명현적자발분산현상, V2O5일직이정체양화물형식존재. 재공기중승온지400 ℃시,침지법제비적MoOx/Al2O3최화제상(NH4)6Mo2O24·4H2O이완전분해성MoO3. 궤계연마법제비적MoOx/Al2O3재가열과정중분해생성적MoO3여침지법득도적MoO3불완전상동,주요체현재(040)화(060)정면적함량불동;궤계연마법제득적최화제재500 ℃하배소1 h적분산도소우침지법제비적최화제.
